LatanoTim-Vision Collyre

Država: Švicarska

Jezik: francuski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-08-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-08-2022

Aktivni sastojci:

latanoprostum, timololum

Dostupno od:

OmniVision AG

ATC koda:

S01ED51

INN (International ime):

latanoprostum, timololum

Farmaceutski oblik:

Collyre

Sastav:

latanoprostum 50 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas 6.83 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus et dinatrii phosphas dodecahydricus corresp. phosphas 6.31 mg, natrii chloridum, benzalkonii chloridum 0.2 mg, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad pH, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Weitwinkelglaukom, d'Hypertension oculaire

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1970-01-01

Uputa o lijeku

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LatanoTim-Vision®
Qu'est-ce que LatanoTim-Vision et quand doit-il être utilisé?
Quand LatanoTim-Vision ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
LatanoTim-Vision?
LatanoTim-Vision peut-il être utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser LatanoTim-Vision?
Quels effets secondaires LatanoTim-Vision peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient LatanoTim-Vision?
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Où obtenez-vous LatanoTim-Vision? Quels sont les emballages à
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Titulaire de l'autorisation
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août 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
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Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
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médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
LatanoTim-Vision®
OmniVision AG
Qu'est-ce que LatanoTim-Vision et quand doit-il être utilisé?
Le collyre LatanoTim-Vision contient une association de deux principes
actifs, la prostaglandine
latanoprost et le bêtabloquant timolol. Le collyre LatanoTim-Vision
est utilisé pour diminuer la pression
intraoculaire lors d'un glaucome à angle ouvert et d'une pression
intraoculaire augmentée. Une pression
intraoculaire augmentée peut entraîner des lésions du nerf optique
et altérer l'acuité visuelle.
Selon prescription du médecin
                                
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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
LatanoTim-Vision®
OmniVision AG
Composition
Principes actifs
Latanoprostum, Timololum (ut Timololi maleas).
Excipients
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus et Dinatrii phosphas
dodecahydricus corresp. phosphas
6,31 mg/ml, Natrii chloridum, Benzalkonii chloridum 0,2 mg/ml, Natrii
hydroxidum aut Acidum
hydrochloridum ad pH, Aqua purificata.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Collyre, solution.
1 ml contient 50 µg de latanoprost et 5,0 mg de timolol (sous forme
de 6,83 mg de maléate de timolol).
Une goutte contient environ 1,5 µg de latanoprost et 150 µg de
timolol.
Indications/Possibilités d’emploi
Réduction de la pression intraoculaire lors de glaucome à angle
ouvert et lors de pression intraoculaire
élevée (hypertension oculaire).
Posologie/Mode d’emploi
Posologie chez l'adulte (y compris patients âgés)
Posologie usuelle
Une goutte une fois par jour dans l'œil atteint. L'instillation de
LatanoTim-Vision se limitera à une fois
par jour, car une fréquence d'administration supérieure de
latanoprost diminue l'effet hypotenseur sur la
pression intraoculaire.
Traitement associé
Lors d'un traitement associant plusieurs médicaments appliqués dans
l'œil, les collyres seront administrés
en respe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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