LARTRUVO 10 mg/ml concentrat solució perfusió 1 vial 19 ml

Država: Andora

Jezik: katalonski

Izvor: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Aktivni sastojci:

olaratumab

ATC koda:

L01XC

INN (International ime):

olaratumab

Administracija rute:

Forma: Vials

Uputa o lijeku

LARTRUVO 10 MG/ML CONCENTRAT
SOLUCIÓ PERFUSIÓ 1 VIAL 19 ML
OLARATUMAB
INDICACIONS
Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o
CITOSTÀTIC).
CONSIDERACIONS
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.
Guardi una bona higiene personal, sobretot si té vostè alguna
ferida.
Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol
infecció.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
EFECTES ADVERSOS
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mareigs, febre,
calfreds o dificultat per respirar.
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), dolor muscular, mal de
gola i mal de cap.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
POSOLOGIA
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA LENTA.