Država: Švedska
Jezik: švedski
Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
laktulos
Teva B.V.
A06AD11
lactulose
660 mg/ml
Oral lösning
laktos (vattenfri) Hjälpämne; laktulos 660 mg Aktiv substans
Apotek och anmäld detaljhandel
Vissa förpackningar receptbelagda
Laktulos
Avregistrerad
2010-01-15
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN LACTULOSE TEVA 660 MG/ML ORAL LÖSNING laktulos LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Lactulose Teva är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Lactulose Teva 3. Hur du tar Lactulose Teva 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Lactulose Teva ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD LACTULOSE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Lactulose Teva tillhör en grupp läkemedel som kallas laxermedel. Det gör avföringen mjukare och underlättar tarmtömning. Det tas inte upp av kroppen. Lactulose Teva används för behandling av förstoppning (oregelbunden tarmtömning, hård och torr avföring) och för att behandla hepatisk encefalopati (en leversjukdom som orsakar förvirring, skakningar och nedsatt medvetandegrad inklusive koma). Det är även känt som ”leverkoma”. Laktulos som finns i Lactulose Teva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LACTULOSE TEVA TA INTE LACTULOSE TEVA: - om du vet att du är allergisk mot laktulos eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du har hinder i magen eller tarmen på grund av andra orsaker än normal förstoppning, eller om du har h Pročitajte cijeli dokument
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Lactulose Teva 660 mg/ml oral lösning 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 ml Lactulose Teva innehåller 660 mg laktulos. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Oral lösning. Klar, ofärgad eller ljust brungul vätska. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER - För behandling av förstoppning. - För behandling av hepatisk encefalopati (portasystemisk encefalopati); leverkoma. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Administreringssätt: Oral användning. Dosen bör anpassas efter patientens individuella behov. Laktulos kan tas med vatten eller fruktjuice. Laktuloslösningen kan administreras utspädd eller outspädd. Varje enskild dos av laktulos ska sväljas i en klunk och inte hållas kvar i munnen under någon längre tid. Då det används mot förstoppning kan laktulos ges en gång dagligen eller uppdelat på två doser. Vid dosering en gång dagligen ska dosen tas vid samma tidpunkt varje dag, t.ex. till frukost. Under behandling med laxantia rekommenderas ett tillräckligt vätskeintag (1,5–2 l/dag, motsvarande 6–8 glas). Det kan krävas flera dagars behandling (2–3 dagar) innan behandlingseffekt inträffar. Dosering vid förstoppning: Daglig startdos Daglig underhållsdos Vuxna och ungdomar över 14 år 15-45 ml (10-30 g laktulos) 15-30 ml (10-20 g laktulos) Barn 7-14 år 15 ml (10 g laktulos) 10-15 ml (7-10 g laktulos) Barn 1-6 år 5-10 ml (3-7 g laktulos) 5-10 ml (3-7 g laktulos) Spädbarn under 1 år upp till 5 ml (upp till 3 g laktulos) upp till 5 ml (upp till 3 g laktulos) Dosering vid hepatisk encefalopati (endast för vuxna): Startdos: 30-50 ml tre gånger dagligen. Dosen justeras därefter tills två till tre halvfasta avföringar per dag uppnås. Pediatrisk population: Säkerhet och effekt vid hepatisk encefalopati har inte fastställts hos barn (nyfödda till 18 år). Det finns inga tillgängliga data. Äldre patienter och patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion: Det finns inga sä Pročitajte cijeli dokument