LACTULOSE AL 667MG/ML Sirup

Država: Češka Republika

Jezik: češki

Izvor: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-05-2022
Informacije o Proizvodu Informacije o Proizvodu (INF)
13-02-2024

Aktivni sastojci:

3750 ROZTOK LAKTULOSY

Dostupno od:

STADA Arzneimittel AG, Bad Vilbel Array

ATC koda:

A06AD11

INN (International ime):

3750 ROZTOK LAKTULOSY

Doziranje:

667MG/ML

Farmaceutski oblik:

Sirup

Administracija rute:

Perorální podání

Tip recepta:

Rx Array

Područje terapije:

LAKTULOSA

Proizvod sažetak:

Kód SÚKL: 0268769 Velikost balení: 1X1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0268767 Velikost balení: 1X200ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0268768 Velikost balení: 1X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0042548 Velikost balení: 1X1000ML Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0042547 Velikost balení: 1X500ML Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0042546 Velikost balení: 1X200ML Druh obalu: Array Stav registr.: B

Status autorizacije:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizacije:

2003-02-05

Uputa o lijeku

                                Stránka 1 z 6
sp. zn. sukls107496/2022
P
ŘÍBALOVÁ INFORMACE
:
INFORMACE PRO UŽIVATELE
LACTULOSE AL 667 MG /ML SIRUP
lactulosum
PŘEČTĚTE SI
POZORNĚ TUTO
PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO V
ÁS
DŮLEŽITÉ
ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další
informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 14 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1. Co je Lactulose AL a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lactulose AL
užívat
3. Jak se Lactulose AL užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5 Jak Lactulose AL uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. CO JE LACTULOSE AL
A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACTULOSE AL
- Lactulose AL obsahuje laxativum (projímadlo) nazývané laktulosa.
Změkčuje stolici a
usnadňuje její odchod tím, že přitahuje do střeva vodu. Do těla
se nevstřebává.
K ČEMU SE LACTULOSE AL POUŽÍVÁ
- Bez doporučení lékaře se Lactulose AL může používat k
léčbě zácpy (méně časté pohyby
střeva, tvrdá a suchá stolice) a u stavů, kde je zapotřebí, aby
se tvořila měkká stolice,
například:
- máte-li hemoroidy
- po chirurgickém zákroku na konečníku nebo tlustém střevě
- Pouze na doporučení a pod dohledem lékaře se Lactulose AL může
používat k léčbě jaterní
encefalopatie (poškození mozku při selhání jater projevující se
nervovými a psychiatrickými
příznaky)
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                sp. zn. sukls107496/2022
S
OUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. N
ÁZEV PŘÍPRAVKU
Lactulose AL 667 mg /ml sirup
2. K
VALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml sirupu obsahuje lactulosum 667 mg (jako lactulosi solutio).
Pomocné látky se známým účinkem:
100 ml syrupu obsahuje 10,01 g galaktózy, 6,67 g laktózy a 0,68 g
fruktózy.
3. L
ÉKOVÁ FORMA
Sirup
Popis: čirý až mírně opalizující viskózní bezbarvý až
žlutý nebo hnědožlutý sirup, může obsahovat
krystalky, které se po zahřátí rozpustí.
4. K
LINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICK
É INDIKACE
•
Zácpa: k úpravě fyziologického rytmu tlustého střeva.
•
Všude tam, kde měkká stolice může mít léčebný přínos
(hemoroidy, po zákroku na
tlustém střevě nebo konečníku).
•
Jaterní encefalopatie: léčba a prevence jaterního kómatu nebo
prekómatu.
4.2
DÁVKOVÁNÍ
A ZPŮSOB PO
D
ÁNÍ
Roztok laktulózy lze podávat zředěný nebo nezředěný.
Při užívání neředěného přípravku má být laktulóza
spolknuta najednou a nemá být držena v ústech
delší dobu. Přípravek lze také smíchat s vodou nebo teplým
nápojem, např. čajem nebo kávou,
nebo jej lze vmíchat do jogurtu, obilovin či polotuhého jídla.
Dávkování má být upraveno podle individuálních potřeb
pacienta.
Při užívání jediné denní dávky se má přípravek užívat ve
stejnou dobu, nejlépe ráno při snídani.
Během léčby laxativy se doporučuje pít během dne dostatečné
množství tekutin (1,5–2 litry, což
odpovídá 6-8 sklenicím).
K odměření dávky přípravku Lactulose AL je třeba použít
přiloženou odměrku.
Dávkování u zácpy nebo v případech, kdy měkká stolice může
mít léčebný přínos:
Laktulóza se podává v jedné denní dávce nebo rozděleně ve dvou
dávkách ráno a v poledne (tj.
užívá se polovina denní dávky 2x denně).
Na základě odpovědi na léčbu může být úvodní dávka po
několika dnech upravena na udržovací
dávku. K dosažení léčebného efektu může b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod