KONTIFEN 10 MG FILM TABLET ,TABLET, 30 ADET

Država: Turska

Jezik: turski

Izvor: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
13-10-2015
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
13-10-2015

Aktivni sastojci:

solifenasin süksinat

Dostupno od:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC koda:

G04BD08

INN (International ime):

the succinate solifenasi

Tip recepta:

Normal

Područje terapije:

4.6

Status autorizacije:

Aktif

Datum autorizacije:

1970-01-01

Uputa o lijeku

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
KONTİFEN 10 MG FILM TABLET 
AğIZDAN ALINIR. 
 
•  _ETKIN MADDE: _Solifenasin süksinat  10  mg. 
 
•  _YARDIMCI   MADDE(LER)_:   Mısır   nişastası,   laktoz,   hipromelloz   (E464),   magnezyum   stearat, 
makrogol, talk, titanyum dioksit (E171), kırmızı demir oksit (E172) 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAşLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
•   _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ 
•   _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız._ 
•   _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin  için  reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz._ 
•   _Bu   ilacın   kullanımı   sırasında,   doktora   veya   hastaneye   gitti_ğ_inizde   bu   ilacı_ 
_kullandı_ğ_ınızı doktorunuza söyleyiniz._
 
•   _Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  _İ_laç  hakkında  size  önerilen  dozun  dı_ş_ında_ 
_YÜKSEK VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız._ 
 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1.   KONT_İ_FEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?_ 
_2.  KONT_İ_FEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 
_3.  KONT_İ_FEN  NASIL KULLANILIR ?_ 
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ 
_5.  KONT_İ_FEN’IN SAKLANMASI_ 
 
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.   _KONT_İ_FEN  _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
KONTİFEN  idrar  yollarındaki  spazmı  giderici  (üriner  antispazmotik)  olarak  bilinen  bir  ilaç 
grubuna dahildir. 
Açık  pembe  renkli,  bikonveks,  yuvarlak  film  tablettir.  KONTİFEN  30  tabletlik  ambalajlarda 
kullanıma sunulmuştur. 
 
 
 
 
2 
 
 
KONTİFEN  aşırı  çalışan  id
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1 
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1.
  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI   
KONTİFEN 10 mg Film Tablet 
 
2.
  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
                     
ETKIN MADDE:  
Solifenasin süksinat:    10 mg 
 
YARDIMCI MADDE(LER): 
Laktoz monohidrat:      90,00 mg 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3.
  FARMASÖTİK FORM   
 
Film tablet. 
Açık pembe renkli, bikonveks, yuvarlak film tablet.    
            
4.
  KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1.
  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Aşırı  aktif  mesane  sendromu  olan  hastalarda  görülebilen  artmış  sıklıkta  idrara  çıkma  ve 
ş
iddetli  idrar  yapma  hissi  ve/veya  sıkışma  tipi  inkontinansın  semptomatik  tedavisinde 
endikedir. 
 
4.2.
  POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI 
POZOLOJI: 
 
Erişkinler (yaşlı hastalar dahil) 
Önerilen  solifenasin  süksinat  dozu  günde  bir  kez  5  mg’dır.  Gerekli  görüldüğünde 
solifenasin süksinat dozu günde bir kez 10 mg’a arttırılabilir. 
 
UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI: 
Günde bir kez uygulanır. KONTİFEN uzun süreli kullanıma uygundur. 
 
 
 
2 
 
UYGULAMA şEKLI: 
KONTİFEN oral yolla alınmalı ve sıvı yardımıyla bütün olarak yutulmalıdır.  Yemeklerle 
birlikte ya da yemeklerden ayrı olarak alınabilir. 
 
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIşKIN EK BILGILER:  
BÖBREK YETMEZLIğI: 
Hafif-orta dereceli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi > 30 ml/dakika) olan hastalar için 
herhangi  bir  doz  ayarlaması  gerekli  değildir.  Ciddi  böbrek  yetmezliği  olan  hastalar 
(kreatinin klerensi ≤ 30 ml/dakika) dikkatle tedavi edilmeli ve bu hastalara günde bir kez 5 
mg’dan daha yüksek dozlar uygulanmamalıdır _(bkz. Bölüm 5.2 Farmakokinetik özellikler). _
 
KA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod