Kiovig

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2022

Aktivni sastojci:

human normal immunoglobulin (IVIg)

Dostupno od:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC koda:

J06BA02

INN (International ime):

human normal immunoglobulin

Terapijska grupa:

Immune sera and immunoglobulins,

Područje terapije:

Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic; Bone Marrow Transplantation; Immunologic Deficiency Syndromes; Guillain-Barre Syndrome; Mucocutaneous Lymph Node Syndrome

Terapijske indikacije:

Replacement therapy in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic leukaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who have failed to respond to pneumococcal immunisation;hypogammaglobulinaemia in patients after allogeneic haematopoietic-stem-cell transplantation (HSCT);congenital AIDS and recurrent bacterial infections.Immunomodulation in adults, and children and adolescents (0-18 years) in:primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;Guillain Barré syndrome;Kawasaki disease;multifocal motor neuropathy (MMN).

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2006-01-18

Uputa o lijeku

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KIOVIG 100 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION
human normal immunoglobulin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What KIOVIG is and what it is used for
2.
What you need to know before you use KIOVIG
3.
How to use KIOVIG
4.
Possible side effects
5.
How to store KIOVIG
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KIOVIG IS AND WHAT IT IS USED FOR
KIOVIG belongs to a class of medications called immunoglobulins. These
medicines contain human
antibodies, which are also present in your blood. Antibodies help your
body to fight infections.
Medicines like KIOVIG are used in patients who do not have enough
antibodies in their blood and
tend to get frequent infections. They can also be used in patients who
need additional antibodies for
the cure of certain inflammatory disorders (autoimmune diseases).
KIOVIG IS USED FOR
TREATMENT OF PATIENTS WHO DO NOT HAVE SUFFICIENT ANTIBODIES
(REPLACEMENT THERAPY). THERE ARE
TWO GROUPS:
1.
Patients with inborn lack of antibody production (primary
immunodeficiency syndromes).
2.
Patients with secondary immunodeficiencies (SID) who suffer from
severe or recurrent
infections, ineffective antimicrobial treatment and either PROVEN
SPECIFIC ANTIBODY FAILURE
(PSAF)* or serum IgG level of <4 g/l.
*PSAF = failure to mount at least a 2-fold rise in IgG antibody titre
to pneumococcal polysaccharide
and polypeptide antigen vaccines
TREATMENT OF PATIENTS WITH CERTAIN INFLAMMATORY DISORDERS
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
KIOVIG 100 mg/ml solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Human normal immunoglobulin (IVIg)
One ml contains:
Human normal immunoglobulin ……………100 mg
(purity of at least 98% IgG)
Each vial of 10 ml contains: 1 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 25 ml contains: 2.5 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 50 ml contains: 5 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 100 ml contains: 10 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 200 ml contains: 20 g of human normal immunoglobulin
Each vial of 300 ml contains: 30 g of human normal immunoglobulin
Distribution of IgG subclasses (approx. values):
IgG1 ≥56.9%
IgG2 ≥26.6%
IgG3 ≥3.4%
IgG4 ≥1.7%
The maximum IgA content is 140 micrograms/ml.
Produced from the plasma of human donors.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for infusion
The solution is clear or slightly opalescent and colourless or pale
yellow.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Replacement therapy in adults, and children and adolescents (0-18
years) in:

Primary immunodeficiency syndromes (PID) with impaired antibody
production (see
section 4.4).

Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe
or recurrent infections,
ineffective antimicrobial treatment and either PROVEN SPECIFIC
ANTIBODY FAILURE (PSAF)* or
serum IgG level of <4 g/l.
*PSAF = failure to mount at least a 2-fold rise in IgG antibody titre
to pneumococcal polysaccharide
and polypeptide antigen vaccines
3
Immunomodulation in adults, and children and adolescents (0-18 years)
in:

Primary immune thrombocytopenia (ITP), in patients at high risk of
bleeding or prior to surgery
to correct the platelet count.

Guillain Barré syndrome.

Kawasaki disease (in conjunction with acetylsalicylic acid; see 4.2).

Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP).

Multifocal Motor Neuropathy (MMN).
4.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-04-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-04-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata