Kigabeq

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-07-2023

Aktivni sastojci:

vigabatrin

Dostupno od:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC koda:

N03AG04

INN (International ime):

vigabatrin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Terapijske indikacije:

Kigabeq is indicated in infants and children from 1 month to less than 7 years of age for:Treatment in monotherapy of infantile spasms (West's syndrome).Treatment in combination with other antiepileptic medicinal products for patients with resistant partial epilepsy (focal onset seizures) with or without secondary generalisation, that is where all other appropriate medicinal product combinations have proved inadequate or have not been tolerated.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2018-09-20

Uputa o lijeku

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KIGABEQ 100 MG SOLUBLE TABLETS
For children aged 1 month to less than 7 years
KIGABEQ 500 MG SOLUBLE TABLETS
For children aged 1 month to less than 7 years
vigabatrin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU GIVE THIS MEDICINE TO
YOUR CHILD BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your child’s doctor or
pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for your child. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as your child’s.
-
If your child gets any side effects, talk to your child’s doctor or
pharmacist. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kigabeq is and what it is used for
2.
What you need to know before your child takes Kigabeq
3.
How to give Kigabeq
4.
Possible side effects
5.
How to store Kigabeq
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KIGABEQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kigabeq contains vigabatrin and it is used for treating infants and
children aged from 1 month to less
than 7 years. It is used to treat infantile spasms (West’s syndrome)
or, together with other epilepsy
medicines to treat partial epilepsy that is not controlled well enough
with current treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOUR CHILD TAKES KIGABEQ
_ _
DO NOT GIVE KIGABEQ:
-
if your child is allergic to vigabatrin or any of the other
ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your child’s doctor before you give Kigabeq if your child:
-
has or has had depression or any other psychiatric illness in the past
-
has had any kidney problems as he/she could develop symptoms like
sedation or confusion
-
has had any eye problems
.
Visual field loss (loss of sight from the edges of your child’s
field of vision) may occur during
treatment with vigabatrin. You should discuss this possibility w
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kigabeq 100 mg soluble tablets
Kigabeq 500 mg soluble tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Kigabeq 100 mg soluble tablets
Each soluble tablet contains 100 mg vigabatrin.
Kigabeq 500 mg soluble tablets
Each soluble tablet contains 500 mg vigabatrin.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Soluble tablet
White oval tablets. The tablets are scored on one side and can be
divided into equal doses.
-
500 mg tablet size: 16.0 mm x 9.0 mm
-
100 mg tablet size: 9.4 mm x 5.3 mm
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Kigabeq is indicated in infants and children from 1 month to less than
7 years of age for:
-
Treatment in monotherapy of infantile spasms (West's syndrome).
-
Treatment in combination with other antiepileptic medicinal products
for patients with resistant
partial epilepsy (focal onset seizures) with or without secondary
generalisation, that is where all
other appropriate medicinal product combinations have proved
inadequate or have not been
tolerated.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Vigabatrin treatment may only be initiated by a specialist in
epileptology, neurology or paediatric
neurology. Follow-up should be arranged under supervision of a
specialist in epileptology, neurology
or paediatric neurology.
Posology
_Monotherapy for infantile spasms (West’s Syndrome) _
_ _
The recommended starting dose is 50 mg/kg/day. Subsequent dosing can
be titrated by 25 mg/kg/day
increments every 3 days up to the maximum recommended dose of 150
mg/kg/day. Doses of
vigabatrin should be given twice daily according to the table below.
_ _
_ _
3
TABLE 1: NUMBER OF SOLUBLE TABLETS ACCORDING TO BODY WEIGHT, STARTING
DOSE AND DOSE INCREMENT IN
INFANTILE SPASMS
_ _
BODY
WEIGHT
(KG)
STARTING DOSE OF
50 MG/KG/DAY
PROPOSED DOSES FOR FIRST
TITRATION STEP (75 MG/KG/DAY)
(DAY 3)
PROPOSED DOSES FOR SECOND
TITRATION STEP (100 MG/KG/DAY)
(DAY 6)
3
0.5 x 100 mg tablet morning
1 x 100 mg tablet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata