Država: Poljska
Jezik: poljski
Izvor: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Doxycyclini hyclas
Laboratorios Karizoo, S.A.
QJ01AA02
Doxycyclini hyclas
500 mg/g
Proszek do podania w wodzie do picia
Indyk; kura; świnia
Okresy karencji: Indyk - tkanki jadalne - 12 dni, kura - tkanki jadalne - 5 dni, świnia - tkanki jadalne - 4 dni; Zawartość opakowania: 1 worek 1 kg Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991046637; Zawartość opakowania: 1 worek 200 g Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909991046606
Bezterminowe
OZNAKOWANIE OPAKOWAN 1 ULOTKA INFORMACYJINA A. OZNAKOWANIE OPAKOWAN INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU ZEWNETRZNYM I INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIU BEZPOSREDNIM Worki po 200g i 1 kg 1: NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Karidox 500 mg/g proszek do podania w wodzie do picia dla $win, kur i indykow Doksycyklina (hyklan) 2. ZAWARTOSC SUBSTANCJI CZYNNYCH Kazdy gram zZawiera: Substancja czynna: Doksycyklina- 500.0 mg (w postaci doksycykliny hyklanu 580,0 mg) 3. POSTAC FARMACEUTYCZNA Proszek do podania w wodzie do picia Z6ltawy proszek. 4. WIELKOSC OPAKOWANIA Worek 200g Worek Ikg |5. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZAT Swinie (tuczniki). kury (brojlery. stada reprodukcyjne) i indyki (brojlery. stada reprodukcyjne). 6. WSKAZANIA LECZNICZE | Swinie: leczenie klinicznych postaci zakaZet ukladu oddechowego wywolanych przez szezepy Mycoplasma hyopneumoniae i Pasteurella multocida wrazliwe na dzialanie doksycykliny. Kury i indyki: leczenie klinicznych postaci zakazen ukladu oddechowego wywolanych przez Mycoplasma gallisepticum, wraZliwe na dzialanie doksycykliny. 7. SPOSOBIDROGA (-D PODANIA Podanie w wodzie do picia. U $win i drobiu - 23.1 mg doksycykliny hyklanu na kg masy ciala dziennie (odpowiednik 40.0 mg produktu na kg masy ciala) podawane w wodzie do picia przez 5 kolejnych dni. U indykow - 28.8 mg doksycykliny hyklanu na kg masy ciala dziennie (odpowiednik 50,0 mg produktu na ke masy ciala) podawane w wodzie do picia przez 5 kolejnych dui. Na podstawie zalecanej dawki, ilo$ci oraz masy ciala leczonych zwierzat. naleZy obliczyé dokladna dzienna ilo$é produktu weterynaryjnego wedlug wzZoru: mg produktu/ X Srednia masa ciala leczonych kg m.c./dzien Zwierzat (kg) —...mg produktu / | wody do picia Srednie dzienne spoZzycie wody (]) na zwierze Aby zapewnié prawidlowe dawkowanie masa ciala zwierzat powinna byé ustalona tak dokladnie, jak tylko jest to mozliwe. Spoëzycie wody zawierajacej produkt zalezy od stanu klinicznego zwierzat. W celu uzyskania wla$ciwej dawki. steZenie produktu leczniczego weterynaryjneg Pročitajte cijeli dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO KARIDOX 500 MG/G PROSZEK DO PODANIA W WODZIE DO PICIA DLA ś WI ń , KUR I INDYKÓW Karidox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chickens and turkeys [ES, NL, HU, PT, RO, LT] Karidox Doxycycline 500 mg/g Powder for use in Drinking Water for Pigs, Chickens and Turkeys [UK] Beladox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs, chickens and turkeys [DE] 2. SKŁAD JAKO Ś CIOWY I ILO Ś CIOWY Ka ż dy gram zawiera: SUBSTANCJA CZYNNA: Doksycyklina 500,0 mg (w postaci doksycykliny hyklanu 580,0 mg) SUBSTANCJE POMOCNICZE: Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTA Ć FARMACEUTYCZNA Proszek do podania w wodzie do picia Ż ółtawy proszek. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 DOCELOWE GATUNKI ZWIERZ ą T Ś winie (tuczniki), kury (brojlery, stada reprodukcyjne) i indyki (brojlery, stada reprodukcyjne). 4.2 WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZ ą T Ś winie: leczenie klinicznych postaci zaka ż e ń układu oddechowego wywołanych przez szczepy _Mycoplasma hyopneumoniae_ i _Pasteurella multocida_ wra ż liwe na działanie doksycykliny. Kury i indyki: leczenie klinicznych postaci zaka ż e ń układu oddechowego wywołanych przez _Mycoplasma gallisepticum,_ wra ż liwych na działanie doksycykliny. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowa ć w przypadkach nadwra ż liwo ś ci na substancj ę czynn ą lub na dowoln ą substancj ę pomocnicz ą . Nie stosowa ć u zwierz ą t z zaburzeniami pracy w ą troby. 4.4 SPECJALNE OSTRZE ż ENIA DLA KA ż DEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZ ą T Spo ż ycie produktu leczniczego przez zwierz ę ta mo ż e by ć zmienione w wyniku choroby. W przypadku niewystarczaj ą cego spo ż ycia wody do picia, zwierz ę ta powinny by ć leczone drog ą pozajelitow ą . Nale ż y unika ć podawania zbyt małych dawek i/lub leczenia przez niewystarczaj ą co długi czas, poniewa ż mo ż e to powodowa ć rozwój oporno ś ci bakteryjnej Pročitajte cijeli dokument