Kaliumiodid axapharm 65 mg Compresse

Država: Švicarska

Jezik: talijanski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-09-2013
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
11-06-2024

Aktivni sastojci:

iodidum

Dostupno od:

axapharm ag

ATC koda:

V03AB21

INN (International ime):

iodidum

Farmaceutski oblik:

Compresse

Sastav:

kalii iodidum 65 mg corresp. iodidum 50 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, butylmethacrylate/(2-dimethylaminoethyl)methacrylate/methylmethacrylate copolymer, magnesii stearas, pro compresso.

Razred:

D

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Prevenzione dell'Incorporazione di radioattivi Iodisotopen a Reaktorstörfällen

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1970-01-01

Uputa o lijeku

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Ioduro di potassio axapharm
Che cos’è lo Ioduro di potassio axapharm e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere lo Ioduro di potassio axapharm?
Si può assumere lo Ioduro di potassio axapharm durante la gravidanza
o l’allattamento?
Come usare lo Ioduro di potassio axapharm?
Quali effetti collaterali può avere lo Ioduro di potassio axapharm?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene lo Ioduro di potassio axapharm?
Numero dell'omologazione
Dov’è ottenibile lo Ioduro di potassio axapharm? Quali confezioni
sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel mese di settembre 2013 dall’autorità
competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Ioduro di potassio axapharm
In caso di pericolo dovuto a iodio radioattivo, le autorità
competenti ordinano attraverso la radio e altri
media sia la messa a disposizione che l’assunzione di compresse di
ioduro di potassio.
Che cos’è lo Ioduro di potassio axapharm e quando si usa?
Lo Ioduro di potassio axapharm è un prodotto da utilizzare in caso di
emergenza, il quale al dosaggio
indicato satura la tiroide, evitando l’assorbimento di iodio
radioattivo da parte della tiroide in caso di
pericolo di radioattività. Qualora nella sua zona si debba prevedere
un pericolo simile, le autorità
competenti ordineranno l’assunzione di compresse di Ioduro di
potassio axapharm.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
L’emissione di sostanze radioattive a seguito di un incidente grave
in una centrale nucleare verrà
segnalata dall’attivazione di sirene di allarme. In seguito, le
autorità competenti comunicheranno le
indicazioni necessarie attraver
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Ioduro di potassio axapharm
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d’impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di
macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell’omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell’informazione
Ioduro di potassio axapharm
Composizione
Principi attivi
DE
FR
Ioduro di potassio.
Sostanze ausiliarie
Amido di mais, lattosio monoidrato 80 mg, cellulosa microcristallina,
butile metacrilato copolimero basico,
magnesio stearato.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa (con solco a croce) contiene 65 mg di ioduro di potassio
(corrisponde a 50 mg di iodio).
Indicazioni/Possibilità d’impiego
La decisione in merito all’assunzione delle compresse di Ioduro di
potassio distribuite dalla Confederazione
allo scopo di prevenire l’incorporazione di isotopi radioattivi di
iodio (radioiodio) in caso di incidenti in
impianti nucleari viene presa, in caso di evento, dal Consiglio
federale oppure, in caso di massima urgenza,
dalla Centrale nazionale d’allarme (CENAL). Tale decisione viene
comunicata attraverso la radio e altri
media (secondo la strategia dei provvedimenti in funzione delle dosi
dell’ordinanza del 20 ottobre 2010
sull’organizzazione di interventi in caso di eventi NBC e di
catastrofi naturali («ordinanza sugli interventi
NBCN», RS 520.17)).
Posologia/Impiego
Le compresse non vanno assunte se non richiesto dalle autorità.
Come da richiesta delle autor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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