JAMP-MONTELUKAST Comprimé (à mâcher)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Montélukast (Montélukast sodique)

Dostupno od:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC koda:

R03DC03

INN (International ime):

MONTELUKAST

Doziranje:

4MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé (à mâcher)

Sastav:

Montélukast (Montélukast sodique) 4MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

30

Tip recepta:

Prescription

Područje terapije:

LEUKOTRIENE MODIFIERS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133823003; AHFS:

Status autorizacije:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizacije:

2023-04-20

Svojstava lijeka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-MONTELUKAST
Montélukast (sous forme de montélukast sodique)
Comprimés de 10 mg
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes
Jamp Pharma Corporation
DATE DE RÉVISION: 21 juin 2017
1310 rue Nobel
Boucherville, QC
Canada, J4B 5H3
Numéro de contrôle: 206644
Monographie de Produit Jamp-MONTELUKAST
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
10
SURDOSAGE
................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................................
16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................