Isosorbidmononitrat Mylan 20 mg

Država: Norveška

Jezik: norveški

Izvor: Statens legemiddelverk

Aktivni sastojci:

Isosorbidmononitrat

Dostupno od:

Mylan AB

ATC koda:

C01DA14

INN (International ime):

isosorbide mononitrate

Doziranje:

20 mg

Farmaceutski oblik:

Tablett

Jedinice u paketu:

Boks 100 stk

Tip recepta:

C

Status autorizacije:

Markedsført

Datum autorizacije:

2001-01-01

Uputa o lijeku

INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ISOSORBIDMONONITRAT MYLAN 20 MG TABLETTER
ISOSORBIDMONONITRAT
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Isosorbidmononitrat Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Isosorbidmononitrat Mylan
3.
Hvordan du bruker Isosorbidmononitrat Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Isosorbidmononitrat Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Isosorbidmononitrat Mylan er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Ved hjertekrampe (angina pectoris) f
奪
r hjertemuskelen for lite oksygen i forhold til behovet.
Isosorbidmononitrat Mylan gj
淡
r at blodstr
淡
mmen tilbake til hjertet reduseres samtidig som blod
奪
rene i hjertet utvider seg. P
奪
denne m
奪
ten minsker belastningen p
奪
hjertet, oksygentilf
淡
rselen
bedres og smertene avtar.
Brukes til
奪
forebygge hjertekrampe (angina pectoris).
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Isosorbidmononitrat Mylan
Bruk ikke Isosorbidmononitrat Mylan
•
dersom du er allergisk overfor isosorbidmononitrat, andre nitrater
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du har akutt svikt i blodsirkulasjonen.
•
dersom du h

Svojstava lijeka

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Isosorbidmononitrat Mylan 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
Isosorbidmononitrat 20 mg.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Hver tablett inneholder 10 mg
laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Utseende: Hvite, runde tabletter med diameter 9 mm, merket med «IM»
delestrek «20» på den ene
siden og «G» på den andre siden av tabletten.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylaktisk mot angina pectoris.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Individuell. Vanligvis 1-2 tabletter 2 ganger daglig.
For å redusere faren for toleranseutvikling bør dosen fordeles slik
at en symptomfri del av døgnet får
et intervall med lav nitratkonsentrasjon.
For pasienter med dag- og nattangina, anbefales dosering om morgenen
og ved sengetid. Er plagene
fortrinnsvis på dag- og kveldstid, kan tablettene doseres morgen og
ettermiddag (f.eks. kl. 7 og kl. 14).
Det er viktig at legemidlet doseres på faste tidspunkt.
Ved behandlingsstart anbefales det at dosen trappes gradvis opp for å
redusere forekomst av hodepine:
Initialt 1/2 tablett 2 ganger daglig.
Er ikke beregnet til behandling av akutte anginaanfall. I slike
tilfeller bør sublinguale eller bukkale
nitropreparater benyttes.
Administrasjonsmåte
Tablettene kan deles, men bør ikke knuses og skal tas med
tilstrekkelig væske (f.eks. et glass vann).
Behandlingen skal innledes med en lav dose og gradvis trappes opp til
ønsket nivå.
2
Behandlingens varighet skal avgjøres av behandlende lege. Eventuelle
avbrudd i behandlingen bør
gjøres gradvis og ikke brått, ettersom «rebound-effekt» ikke kan
utelukkes.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
-
Overfølsomhet overfor
virkestoffet, andre nitratforbindelser eller overfor noen av
hjelpestoffene
listet opp i pkt. 6.1.
-
Akutt sirkulasjonssvikt (sjokk, sirkulasjonskollaps).
-
Kardiogent sjokk, med mindre et tilstrekkelig høyt endediastolisk
trykk opprettholdes.
-
Alvorlig hypotensj