Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-09-2022

Aktivni sastojci:

irbesartan

Dostupno od:

Zentiva k.s.

ATC koda:

C09CA04

INN (International ime):

irbesartan

Terapijska grupa:

Agentes que atuam no sistema renina-angiotensina

Područje terapije:

Hipertensão

Terapijske indikacije:

Tratamento da hipertensão essencial. Tratamento da doença renal em doentes com hipertensão e diabetes mellitus do tipo 2, como parte de um anti-hipertensivo medicamento-produto regime de.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2007-01-19

Uputa o lijeku

                                105
B. FOLHETO INFORMATIVO
106
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG COMPRIMIDOS
irbesartan
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros; o medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Irbesartan Zentiva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Irbesartan Zentiva
3.
Como tomar Irbesartan Zentiva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Irbesartan Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É IRBESARTAN ZENTIVA E PARA QUE É UTILIZADO
Irbesartan Zentiva pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como
antagonistas dos recetores
da angiotensina-II. A angiotensina-II é uma substância produzida no
organismo que se liga a recetores
nos vasos sanguíneos, provocando o seu estreitamento, o que conduz ao
aumento da pressão arterial.
Irbesartan Zentiva impede a ligação da angiotensina-II a estes
recetores, fazendo com que os vasos
sanguíneos se relaxem e a pressão arterial baixe. Irbesartan Zentiva
atrasa a diminuição da função
renal nos doentes com pressão arterial elevada e diabetes do tipo 2.
Irbesartan Zentiva é usado em doentes adultos

para tratar a pressão arterial elevada (
_hipertensão essencial_
)

para proteger os rins nos doentes com pressão arterial elevada,
diabetes do tipo 2 e evidência
laboratorial de insuficiência dos rins.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR IRBESARTAN ZENTIVA
NÃO TOME IRBESARTAN ZENTIVA

se tem
ALERGIA
ao i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Irbesartan Zentiva 75 mg comprimidos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 75 mg de irbesartan.
Excipien
te com efeito conhecido: 15,37 mg de lactose mono-hidratada por
comprimido.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Branco a esbranquiçado, biconvexo, de forma oval, com um coração
marcado numa das faces e o
número 2771 gravado na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Irbesartan Zentiva é indicado em adultos para o tratamento da
hipertensão essencial.
É também indicado para o tratamento da doença renal em doentes
adultos com hipertensão e diabetes
mellitus tipo 2 como parte de um regime farmacológico
anti-hipertensivo (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose inicial recomendada usual e a dose de manutenção são de 150
mg, uma vez ao dia, com ou sem
alimentos. Irbesartan Zentiva na dose de 150 mg uma vez ao dia
proporciona geralmente um melhor
controlo da pressão arterial nas 24 horas do que a dose de 75 mg.
Contudo, pode considerar-se o início
da terapêutica com 75 mg, em particular nos doentes hemodializados e
nos idosos com mais de
75 anos.
Nos doentes não adequadamente controlados com 150 mg diários, a dose
de Irbesartan Zentiva pode
ser aumentada para 300 mg ou pode adicionar-se outros
anti-hipertensores (ver secções 4.3, 4.4, 4.5 e
5.1). Em particular, a adição de um diurético como
hidroclorotiazida tem apresentado um efeito
aditivo com o Irbesartan Zentiva (ver secção 4.5).
Nos doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos, a terapêutica deve
ser iniciada com 150 mg de
irbesartan uma vez por dia e ajustada até 300 mg uma vez por dia,
como dose de manutenção
preferível para o tratamento da doença renal. A demonstração do
benefício renal de Irbesartan Zentiva
nos doentes com diabetes do tipo 2 hipertensos baseia-se em estudos em
que o irbesart
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-09-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod