Intrinsa

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2012

Aktivni sastojci:

La testosterona

Dostupno od:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC koda:

G03BA03

INN (International ime):

testosterone

Terapijska grupa:

Las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital,

Područje terapije:

Disfunciones Sexuales, Psicológicas

Terapijske indikacije:

Intrinsa está indicado para el tratamiento de desorden del deseo sexual hipoactivo (TDSH) en bilateral oophorectomised y hysterectomised (menopausia inducida quirúrgicamente) las mujeres que reciben terapia concomitante de estrógenos.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2006-07-28

Uputa o lijeku

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Intrinsa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Intrinsa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Intrinsa y durante la
reevaluación rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Intrinsa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Intrinsa en pacientes tratadas con
estrógeno equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Intrinsa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Intrinsa 300 microgramos/24 horas parche transdérmico
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada parche de 28 cm
2
contiene 8,4 mg de testosterona y proporciona 300 microgramos de
testosterona en
24 horas.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Parche transdérmico.
Parche transdérmico fino, transparente, matricial y de forma ovalada,
compuesto por tres capas: una
lámina de soporte translúcida, una matriz adherente con el principio
activo y un recubrimiento protector,
que se retira antes de la aplicación. La superficie de cada parche
lleva impreso T001.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Intrinsa está indicado en el tratamiento del trastorno del deseo
sexual hipoactivo (TDSH) en las mujeres
ooforectomizadas bilateralmente e histerectomizadas (menopausia
inducida quirúrgicamente) que reciben
tratamiento concomitante con estrógenos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis diaria recomendada de testosterona es de 300 microgramos.
Esta dosis se consigue aplicando el
parche dos veces por semana de forma continuada. El parche debe
remplazarse por uno nuevo cada
3-4 días. Sólo se puede llevar un parche a la vez
_._
_Tratamiento concomitante con estrógenos _
Antes de iniciar el tratamiento con Intrinsa y durante la
reevaluación rutinaria del tratamiento, se deben
tener en cuenta el uso apropiado y las restricciones asociadas con el
tratamiento con estrógenos. Sólo se
recomienda el uso continuado de Intrinsa mientras que se considere
apropiado el uso concomitante de
estrógenos (es decir, la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo
posible).
No se recomienda utilizar Intrinsa en pacientes tratadas con
estrógeno equino conjugado
_(EEC)_
, ya que su
eficacia no ha sido demostrada (ver secciones 4.4 y 5.1).
_Duración del tratamiento _
La respuesta al tratamiento con Intrinsa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata