Insulin Lilly Humalog Mix 50 cartouches 3.0 mL sospensione iniettabile

Država: Švicarska

Jezik: talijanski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2022

Aktivni sastojci:

insulinum lisprum

Dostupno od:

Eli Lilly (Suisse) SA

ATC koda:

A10AB04

INN (International ime):

insulinum lisprum

Farmaceutski oblik:

sospensione iniettabile

Sastav:

insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg ut insulinum solutum 50 % et insulinum isophanum 50 %, protamini sulfas, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.8 mg.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Biotechnologika

Područje terapije:

Il diabete mellito

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1998-09-16

Uputa o lijeku

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Informazione destinata ai pazienti
Humalog® Cartucce
Che cos'è Humalog e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Humalog?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Humalog?
Si può usare Humalog durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Humalog?
Quali effetti collaterali può avere Humalog?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Humalog?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Humalog? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
febbraio 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Humalog® Cartucce
Eli Lilly (Suisse) SA
Che cos'è Humalog e quando si usa?
Humalog 100 U.I./ml contiene un analogo dell'insulina del corpo umano
(insulina lispro) ottenuto
mediante ingegneria genetica e viene utilizzato dietro prescrizione
medica per la cura del diabetes
mellitus (diabete) nell'adulto e nel bambino. Humalog 100 U.I./ml ha
un'azione molto rapida (circa 15
minuti dopo l'iniezione sottocutanea) e può pertanto essere assunto
ad un breve intervallo dai pasti (entro
15 minuti prima o dopo i pasti). In rapporto alla insulina umana
regolare si è costatata una più rapida
azione ed una durata inferiore (da 2 a 5 ore). Humalog 100 U.I./ml
può essere utilizzato assieme ad
un'insulina umana ad
                                
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Humalog®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Humalog®
Eli Lilly (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Humalog, 100 I.E./ml
Insulinum lisprum ([Lys (B28), pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
Humalog Mix 25, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog Mix 50, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog, 200 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
*L'insulina lispro è un analogo dell'insulina ed è prodotta a
partire da Escherichia coli con tecnologia
genetica.
Sostanze ausiliarie
Humalog, 100 U.I./ml
Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas heptahydricus,
Metacresolum, Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Contenuto di sodio totale: 0,5 mg/ml
Humalog Mix 25, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad
suspensionem pro 1 ml.
Contenuto di sodio totale: 0,8 mg/ml
Humalog Mix 50, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidum,
                                
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