Improvac

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2022

Aktivni sastojci:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AX

INN (International ime):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Terapijska grupa:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Područje terapije:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Terapijske indikacije:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kahjuritõrjemeetodi, vitoolooli teise olulise osakaalu võib ka vähendada kui kaudset mõju. Samuti vähenevad agressiivsed ja seksuaalsed (paigaldus) käitumised. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2009-05-11

Uputa o lijeku

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT
IMPROVAC, SÜSTELAHUS SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Improvac süstelahus sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
Gonadotropiini vabastava faktori (GnRF) analoogvalgu konjugaat
min 300 µg.
(difteeriatoksoidile konjugeeritud GnRF sünteetiline peptiidanaloog)
ADJUVANT:
Dietüülaminoetüül(DEAE)-dekstraan, mittemineraalne õlibaasiline
vesiadjuvant
300 mg.
Abiaine:
klorokresool
2 mg.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kuldid:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda
testikulaarfunktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon. Kasutamiseks alternatiivina kirurgilisele
kastratsioonile peamise kuldi
kõrvalmaitset tekitava ühendi androstenooni põhjustatud kuldi
kõrvamaitse vähendamiseks
kastreerimata kultidel pärast puberteedi algust.
Kaudse toimena võib väheneda ka teise peamise kuldi kõrvalmaitse
tekkes osaleva aine, skatooli, tase.
Vähenevad ka agressiivne ja seksuaalne käitumine (selgatõusmine).
Immuunsuse teket (GnRF-vastaste antikehade indutseerimist) võib
oodata 1 nädala jooksul pärast teist
vaktsineerimist. Andostenooni ja skatooli taseme vähenemine on
tõestatud alates 4. kuni 6. nädalani
pärast teist vaktsineerimist. See näitab aega, mis kulub
vaktsineerimise ajal olemasolevast kuldi
kõrvalmaitsest vabanemiseks, ja ka immuunvastuse varieeruvust
erinevatel loomadel. Agressiivse ja
seksuaalse käitumise (selgatõusmise) vähenemist võib oodata 1 kuni
2 nädalat pärast teist
vaktsineerimist.
Emised:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda munasarjade
funktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon (inna supressioon) tapale mõeldud
kesikutel soovimatute tiinuste
sageduse vähendamiseks ja sellega seotud sugulise käitumise
(paigalseism
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Improvac süstelahus sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
GnRF analoogvalgu konjugaat
min 300 µg
(difteeriatoksoidile konjugeeritud GnRF sünteetiline peptiidanaloog)
ADJUVANT:
Dietüülaminoeltüül(DEAE)-dekstraan, mittemineraalne õlibaasiline
vesiadjuvant
300 mg
ABIAINE:
klorokresool
2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (kult) (alates 8 nädala vanusest). Emised (alates 14 nädala
vanusest).
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kuldid:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda
testikulaarfunktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon. Kasutamiseks alternatiivina kirurgilisele
kastratsioonile peamise kuldi
kõrvalmaitset tekitava ühendi androstenooni põhjustatud
kõrvamaitse vähendamiseks kastreerimata
kultidel pärast puberteedi algust.
Kaudse toimena võib väheneda ka teise kuldi kõrvalmaitse tekkes
osaleva aine, skatooli, tase.
Vähenevad ka agressiivne ja seksuaalne käitumine (selgatõusmine).
Immuunsuse teket (GnRF-vastaste antikehade indutseerimist) võib
oodata 1 nädala jooksul pärast teist
vaktsineerimist. Andostenooni ja skatooli taseme vähenemine on
tõestatud alates 4. kuni 6. nädalani
pärast teist vaktsineerimist. See näitab aega, mis kulub
vaktsineerimise ajal olemasolevast kuldi
kõrvalmaitsest vabanemiseks, ja ka immuunvastuse varieeruvust
erinevatel loomadel. Agressiivse ja
seksuaalse käitumise (selgatõusmise) vähenemist võib oodata 1 kuni
2 nädalat pärast teist
vaktsineerimist.
Emised:
GnRF-vastaste antikehade indutseerimine, et esile kutsuda munasarjade
funktsiooni ajutine
immunoloogiline supressioon (inna supressioon) tapale mõeldud
kesikutel soovimatute tiinuste
sageduse vähendamiseks ja sellega seotud sugulise käitumise
(paigalseismise refleksi) vähendamiseks.
Immuunsuse teket (GnRF-vastaste antikehade indutseerimist) võ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-04-2022

Pogledajte povijest dokumenata