IBUPROFENO FARMALIDER 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivni sastojci:

IBUPROFENO

Dostupno od:

FARMALIDER S.A.

ATC koda:

M01AE01

INN (International ime):

IBUPROPHENE

Doziranje:

200 mg

Farmaceutski oblik:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Sastav:

IBUPROFENO 200 mg

Administracija rute:

VÍA ORAL

Jedinice u paketu:

20 comprimidos

Područje terapije:

Ibuprofeno

Proizvod sažetak:

IBUPROFENO FARMALIDER 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 20 comprimidos - 38268001 - 329652003 - 24971000140103

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2018-04-19

Uputa o lijeku

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IBUPROFENO FARMALIDER 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este
prospecto o las indicadas por su médico,o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o
farmacéutico,incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora
-
después de 3 días, en adolescentes:
-
después de 3 días en el tratamiento de la fiebre y después de 4
días en el
tratamiento del dolor, en adultos
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Ibuprofeno Farmalider y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuprofeno Farmalider
3. Cómo tomar Ibuprofeno Farmalider
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ibuprofeno Farmalider
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES IBUPROFENO FARMALIDER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ibuprofeno
pertenece
al grupo de
medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos
(AINE).
Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de corta
duración de la fiebre y del
dolor de intensidad leve o moderada, como el dolor dental, el dolor de
cabeza, o el causado por
pequeñas lesiones, en adolescentes de más de 40 kg de peso (a partir
de 12 años) y en adultos.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IBUPROFENO FARMALIDER
NO TOME IBUPROFENO FARMALIDER:
- Si es alérgico al ibuprofeno o a alguno de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
- Si ha ha sufrido alguna reacción como broncoespasmo, crisis de
asma, inflamación de la
mucosa nasal, angioedema o erupciones cutáneas tras haber tomado
ácido

Svojstava lijeka

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ibuprofeno Farmalider 200 mg comprimidos recubiertos con película
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 200 mg de ibuprofeno.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto contiene 15 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película.
Comprimidos recubiertos de color blanco, de forma oblonga, biconvexos,
con una de las caras
ranurada y la opuesta lisa. Las dimensiones de los comprimidos son: 6
mm de anchura, 12 mm de
longitud y 4,2 mm de grosor.
La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento está indicado en adolescentes a partir de los 40 kg
de peso (12 años o más) y adultospara
el tratamiento sintomático ocasional del dolor leve a moderado y/o la
fiebre.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
Las reacciones adversas se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz
más baja durante el menor tiempo
posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4).
Las dosis recomendadas se detallan en la tabla siguiente.
Peso corporal
(edad)
Dosis única
Dosis máxima diaria
≥ 40 kg
(adultos y adolescentes
mayores de 12 años)
200-400 mg
(1-2 comprimidos)
1200 mg de ibuprofeno
(6 comprimidos)
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Los respectivos intervalos posológicos deben elegirse de acuerdo con
el cuadro sintomático y la dosis
máxima diaria. El intervalo entre dosis no será menor de 6 horas. No
debe excederse la dosis máxima diaria
recomendada.
Población pediátrica
Este medicamento no está destinado para uso en adolescentes de menos
de 40 kg de peso o en niños
menores de 12 años.
Pacientes de edad avanzada
No es necesario un ajuste específico de la dosis. Debido al perfil de
posibles reacciones adversas (ver
sección 4.4) se recomienda un control especialmente cuidadoso de los
pacientes de edad avanzada.
Insuficiencia renal (ver sección 5.2):
N