IBUPROFENO BGP 600 GRANULADO EFERVESCENTE EFG

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivni sastojci:

IBUPROFENO

Dostupno od:

Bgp Products Operations, S.L.

ATC koda:

M01AE01

INN (International ime):

IBUPROFEN

Sastav:

Excipientes: HIDROGENO CARBONATO DE SODIO,SACARINA SODICA,SACAROSA,LAURILSULFATO DE SODIO,CARBONATO DE SODIO ANHIDRO,CROSCARMELOSA SODICA

Područje terapije:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Derivados del ácido propiónico - Ibuprofeno

Proizvod sažetak:

IBUPROFENO BGP 600 GRANULADO EFERVESCENTE EFG , 20 sobres Autorizado 07/05/2014 No Comercializado - IBUPROFENO BGP 600 GRANULADO EFERVESCENTE EFG 40 sobres Autorizado 02/10/2014 No Comercializado

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-05-07

Uputa o lijeku

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PROSPECTO:INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IBUPROFENO BGP 600 MG GRANULADO EFERVESCENTE EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED .
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico,incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO :
1.
Qué es Ibuprofeno BGP y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuprofeno BGP
3. Cómo tomar Ibuprofeno BGP
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ibuprofeno BGP
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES IBUPROFENO BGP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ibuprofeno pertenece a un grupo de medicamentos llamados
antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs).
Este medicamento está indicado para el tratamiento de la fiebre, el
tratamiento del dolor de intensidad leve
o moderado incluida la migraña, el tratamiento de la artritis
(inflamación de las articulaciones, incluyendo
habitualmente las de manos y pies, dando lugar a hinchazón y dolor),
la artritis reumatoide juvenil, artrosis
(trastorno de carácter crónico que ocasiona el daño del
cartílago), espondilitis anquilosante (inflamación
que afecta las articulaciones de la columna vertebral), inflamación
no reumática y la dismenorrea primaria
(menstruación dolorosa).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR IBUPROFENO BGP
NO TOME IBUPROFENO:
- Si es alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en
lasección 6).
-
Si ha tenido alguna vez una reacción alérgica a ibuprofeno, ácido
acetilsalicílico (ej.: Aspirina) u otro AI
NE. Los signos que indican la al

Svojstava lijeka

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ibuprofeno BGP 600 mg granulado efervescente EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
2.2 COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene:
Ibuprofeno……………600 mg.
2.2.1 Excipiente(s) con efecto conocido
Cada sobre contiene:
Sacarosa………….1,1 g
Sodio………….149,67 mg
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado efervescente de color blanco y sabor a naranja.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la fiebre.
Tratamiento del dolor de intensidad leve a moderado incluida la
migraña.
Tratamiento
sintomático
de
artritis
(incluyendo
la
artritis
reumatoide
juvenil),
artrosis,
espondilitis
anquilosante y de la inflamación no reumática.
Alivio de la sintomatología en la dismenorrea primaria.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Las reacciones adversas se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz
más baja durante el menor tiempo
posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4)
Adultos y adolescentes:
En adultos y adolescentes a partir de 14 años se tomará un sobre
(600 mg de ibuprofeno) cada 6 a 8 horas,
dependiendo de la intensidad del cuadro y de la respuesta al
tratamiento. En adultos la dosis máxima diaria
es de 2.400 mg mientras que en adolescentes de 12 a 18 años es de
1.600 mg.
En caso de dosificación crónica, ésta debe ajustarse a la dosis
mínima de mantenimiento que proporcione el
control adecuado de los síntomas.
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_En la artritis reumatoide_, pueden requerirse dosis superiores pero,
en cualquier caso, se recomienda no
sobrepasar la dosis máxima diaria de 2.400 mg de ibuprofeno.
_En _
_procesos _
_inflamatorios _
la
dosis
diaria
recomendada
es
de
1.200
-
1.800
mg
de
ibuprofeno,
administrados en varias dosis. La dosis de mantenimiento suele ser de
800 - 1.200 mg. La dosis máxima
diaria no debe exceder de 2.400 mg.
_En procesos dolorosos de intensidad leve a moderada, y cuadros
febriles_, la d