IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 400 mg, comprimé pelliculé

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

ibuprofène 400 mg

Dostupno od:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC koda:

M01AE01

INN (International ime):

ibuprofène 400 mg

Doziranje:

400 mg

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

pour un comprimé > ibuprofène 400 mg

Područje terapije:

ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS

Terapijske indikacije:

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans): en traitement de longue durée de: certains rhumatismes inflammatoires chroniques, certaines arthroses sévères; en traitement de courte durée de: certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), douleurs aiguës d'arthrose, certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, douleurs lombaires aiguës, douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques, douleurs et œdèmes liés à un traumatisme; fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

Proizvod sažetak:

415 774-4 ou 34009 415 774 4 4 - flacon(s) polyéthylène de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 775-0 ou 34009 415 775 0 5 - flacon(s) polyéthylène de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 777-3 ou 34009 415 777 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;415 779-6 ou 34009 415 779 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/10/2016;499 200-4 ou 34009 499 200 4 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 201-0 ou 34009 499 201 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 206-2 ou 34009 499 206 2 4 - flacon(s) polyéthylène de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 207-9 ou 34009 499 207 9 2 - flacon(s) polyéthylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status autorizacije:

Abrogée le 10/05/2019

Datum autorizacije:

2011-02-11

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2012
Dénomination du médicament
IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 400 mg, comprimé pelliculé
IBUPROFÈNE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 400 mg,
comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
IBUPROFENE RANBAXY
MEDICATION OFFICINALE 400 mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 400 mg,
comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 400 mg,
comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 400 mg,
comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament appartient à la classe des Anti-inflammatoires,
Antirhumatismaux, non stéroïdiens.
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien:
l'ibuprofène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans):
·
en traitement de longue durée de:
o
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
o
certaines arthroses sévères;
·
en traitement de courte durée de:
o
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
o
douleurs aigu�

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/03/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE RANBAXY MEDICATION OFFICINALE 400 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène
...................................................................................................................................
400,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'ibuprofène,
de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles
le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits
anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte (plus de 15 ans), au:
·
traitement symptomatique au long cours:
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou
syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter
et rhumatisme psoriasique,
o
de certaines arthroses invalidantes et douloureuses;
·
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des:
o
rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o
arthroses,
o
arthrites microcristallines,
o
lombalgies,
o
radiculalgies,
o
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil
locomoteur;
·
dysménorrhées après recherche étiologique;
·
traitement symptomatique des affections douloureuses d'intensité
légère à modérée et/ou des états fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
MODE D'ADMINISTRATION:
Voie orale.
Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau.
POSOLOGIE:
Réservé à l'adulte (plus de 15 ans).
·
Indications rhumatologiques:
o
traitement d'attaque: 2 comprimés à 400 mg, 3 fois par jour, soit
2400 mg par jour.
o
traitement d'entretien: 1 comprimé à 400 mg, 3 à 4 fois par jour,
soit