IBUPROFENE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

ibuprofène 400 mg

Dostupno od:

CRISTERS

ATC koda:

M01AE01.

INN (International ime):

ibuprofène 400 mg

Doziranje:

400 mg

Farmaceutski oblik:

Comprimé

Sastav:

pour un comprimé > ibuprofène 400 mg

Jedinice u paketu:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Tip recepta:

liste II

Područje terapije:

ANTI-INFLAMMATOIRES

Terapijske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS, code ATC : M01AE01.Ce médicament appartient à la classe des Anti-inflammatoires, Antirhumatismaux, non stéroïdiens.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans) : en traitement de longue durée de :o certains rhumatismes inflammatoires chroniques,o certaines arthroses sévères, en traitement de courte durée de :o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë),o douleurs aiguës d’arthrose,o certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte,o douleurs lombaires aiguës,o douleurs aiguës liées à l’irritation d’un nerf telles que les sciatiques,o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme,o fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

Proizvod sažetak:

IBUPROFENE 400 mg - BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé.

Status autorizacije:

Valide

Datum autorizacije:

2011-04-15

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2022
Dénomination du médicament
IBUPROFENE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce qu’IBUPROFENE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPROFENE CRISTERS 400 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre IBUPROFENE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX,
NON
STEROIDIENS, code ATC : M01AE01.
Ce médicament appartient à la classe des Anti-inflammatoires,
Antirhumatismaux, non stéroïdiens.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :
l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte
(plus de 15 ans) :
·
en traitement de longue durée de :
o
certains rhumatismes inflammatoires chroniques,
o
certaines arthroses sévères,
·
en traitement de courte durée de :
o
certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite,
bursite, épaule douloureuse aiguë),
o
doule

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/12/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE CRISTERS 400 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène.......................................................................................................................
400,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 78,50 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc à blanc cassé, enrobé, lisse sur un côté et une
ligne médiane de l’autre côté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité anti-inflammatoire de
l’ibuprofène, de l’importance des manifestations
d’intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place
dans l’éventail des produits anti-
inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l’adulte (plus de 15 ans), au :
·
traitement symptomatique au long cours :
o
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de
Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique,
o
de certaines arthroses invalidantes et douloureuses,
·
traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des :
o
rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites
scapulo-humérales, tendinites, bursites,
o
arthroses,
o
arthrites microcristallines,
o
lombalgies,
o
radiculalgies,
o
affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil
locomoteur,
o
dysménorrhées après recherche étiologique,
o
traitement symptomatique des affections douloureuses d’intensité
légère à modérée et/ou des états
fébriles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Pour atténuer les symptômes ou minimiser les effets indésirables,
la dose efficace la plus faible devra être
utilisée pendant la durée la plus courte po