Ibuprofen Apofri 200 mg Filmdragerad tablett

Država: Švedska

Jezik: švedski

Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktivni sastojci:

ibuprofen

Dostupno od:

Evolan Pharma AB

ATC koda:

M01AE01

INN (International ime):

ibuprofen

Doziranje:

200 mg

Farmaceutski oblik:

Filmdragerad tablett

Sastav:

laktosmonohydrat Hjälpämne; natriumlaurilsulfat Hjälpämne; ibuprofen 200 mg Aktiv substans

Tip recepta:

Vissa förpackningar receptbelagda

Proizvod sažetak:

Förpacknings: Blister, 1 tablett; Blister, 200 tabletter; Blister, 105 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 90 tabletter; Blister, 80 tabletter; Blister, 70 tabletter; Blister, 60 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 40 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 9 tabletter; Blister, 8 tabletter; Blister, 7 tabletter; Blister, 6 tabletter; Blister, 5 tabletter; Blister, 4 tabletter; Blister, 3 tabletter; Blister, 2 tabletter; Blister, 1000 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 900 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 800 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 700 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 600 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 500 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 300 tabletter (sjukhusförpackning); Blister, 400 tabletter (sjukhusförpackning)

Status autorizacije:

Avregistrerad

Datum autorizacije:

2019-01-30

Uputa o lijeku

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IBUPROFEN APOFRI 200 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ibuprofen
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Vuxna: Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du
mår sämre inom 3 dagar vid
feber och 5 dagar vid smärta.
-
Barn och Ungdomar: Du måste tala med läkare om barn och ungdomar
behöver använda detta
läkemedel i mer än 3 dagar, eller om symtomen försämras.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM
:
1.
Vad Ibuprofen Apofri är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Ibuprofen Apofri
3.
Hur du använder Ibuprofen Apofri
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibuprofen Apofri ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBUPROFEN APOFRI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS TILL
Ibuprofen Apofri tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke
steroida antiinflammatoriska/
antireumatiska läkemedel).
Ibuprofen Apofri verkar smärtstillande, febernedsättande och
inflammationsdämpande.
Ibuprofen Apofri används vid tillfälliga lätta till måttliga
smärttillstånd, t ex huvudvärk, inklusive
migränhuvudvärk, tandvärk, muskel- och ledvärk, ryggbesvär,
menstruationssmärtor samt vid feber
vid förkylningssjukdomar.
Ibuprofen som finns i Ibuprofen Apofri kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras in

Svojstava lijeka

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibuprofen Apofri 200 mg filmdragerade tabletter
Ibuprofen Apofri 400 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett innehåller 200 mg respektive 400 mg ibuprofen.
Hjälpämne med känd effekt: 8 mg respektive 16 mg laktosmonohydrat
per tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
200 mg: vit, rund tablett, ca 9,5 mm diameter
400 mg: vit, oval tablett, ca 17 mm x 8 mm
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_200 mg tabletter_
: Akuta smärttillstånd, t ex huvudvärk, tandvärk, ryggbesvär,
muskel- och ledvärk.
Feber hos vuxna och ungdomar. Feber vid förkylningssjukdomar hos
barn. Dysmenorré utan
organisk orsak.
_400 mg tabletter_
: Akuta smärttillstånd av lätt till måttlig intensitet. Feber hos
vuxna och ungdomar.
Dysmenorré utan organisk orsak. Artros, reumatoid artrit.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Biverkningar kan eventuellt minimeras genom att använda den lägsta
effektiva dosen under kortast
möjliga tid, som krävs för att lindra symtomen (se avsnitt 4.4).
Behandlingen bör inledas med lägsta förmodade effektiva dos, för
att senare kunna justeras med
avseende på terapisvar och eventuella biverkningar. Vid
långtidsbehandling bör en låg underhållsdos
eftersträvas.
Doseringen bör anpassas individuellt med hänsyn till
sjukdomstillståndet.
VUXNA OCH BARN ÖVER 12 ÅR (ÖVER 40 KG)
_Akuta smärttillstånd:_
200-400 mg givet som enkeldos eller 3-4 gånger per dygn. Det bör
vara minst 4-6 timmar mellan
doserna. Engångsdoser över 400 mg har ej visats ge någon
ytterligare analgetisk effekt.
_Feber hos vuxna och ungdomar:_
1 tablett 200 mg eller 1 tablett 400 mg vid behov, 1-3 gånger
dagligen. Det bör vara minst 4-6
timmar mellan doserna
_Dysmenorré:_
400 mg 1-3 gånger vid behov per dygn. Det bör vara minst 4-6 timmar
mellan doserna.
Behandlingen påbörjas vid första tecken på menstruationsbesvär.
_Reumatiska sjukdomar: _