Ibugard 200 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

Država: Latvija

Jezik: latvijski

Izvor: Zāļu valsts aģentūra

Aktivni sastojci:

Ibuprofēns

Dostupno od:

Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland

ATC koda:

M01AE01

INN (International ime):

Ibuprofenum

Doziranje:

200 mg/5 ml

Farmaceutski oblik:

Suspensija iekšķīgai lietošanai

Tip recepta:

bez receptes

Proizveden od:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Poland

Proizvod sažetak:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Status autorizacije:

Uz neierobežotu laiku

Uputa o lijeku

SASKAŅOTS ZVA 07-03-2024
1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBUGARD 200 MG/5 ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI_ _
_Ibuprofenum_
UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, PIRMS JŪSU BĒRNS SĀK VAI JŪS
SĀKAT LIETOT ŠĪS ZĀLES, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
lietošanas instrukcijā vai kā to ieteicis Jūsu bērna
vai Jūsu ārsts vai farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
savam farmaceitam.
-
Ja Jūsu bērnam vai Jums rodas jebkādas blakusparādības,
konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu.
Tas attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav
minētas šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
-
Jums jākonsultējas ar ārstu:
-
ja Jūsu 3-5 mēnešus vecais bērns pēc 24 stundām nejūtas labāk
vai jūtas sliktāk, vai
-
ja Jūsu 6 mēnešus vai vecāks bērns, pēc 3 dienām nejūtas
labāk vai jūtas sliktāk, vai
-
ja pēc 3 dienām drudža gadījumā vai pēc 4 dienām sāpju
gadījumā Jūs nejūtaties labāk
vai jūtaties sliktāk.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Ibugard un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibugard lietošanas
3.
Kā lietot Ibugard
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibugard
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBUGARD UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Ibugard aktīvā viela ir ibuprofēns, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par nesteroīdajiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NPL). Šīm zālēm ir sāpes atvieglojoša, ķermeņa
temperatūru pazeminoša un pretiekaisuma
iedarbība.
Šīs zāles ir izstrādātas, lai bērniem no 3 mēnešu vecuma,
pusaudžiem un pieaugušajiem īslaicīgi
ārstētu tādus simptomus kā:
•
dažādas izcelsmes (arī vīrusu infekcijas) radītu drudzi;
•
vieglas līdz vidēji stipras dažādas izcelsmes sāpes;
−
galvassāpes, kakla iekaisuma izraisītas sāpes vai vīrusu
in

Svojstava lijeka

SASKAŅOTS ZVA 07-03-2024
1
ZĀĻU APRAKSTS_ _
1._ _
ZĀĻU NOSAUKUMS_ _
_ _
IBUGARD 200 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
5 ml suspensijas iekšķīgai lietošanai satur 200 mg ibuprofēna (
_Ibuprofenum_
).
1 ml suspensijas iekšķīgai lietošanai satur 40 mg ibuprofēna.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību: maltīta šķidrums (E 965),
nātrija benzoāts (E 211).
5 ml suspensijas iekšķīgai lietošanai satur 2,4 g maltīta
šķidruma, 5 mg nātrija benzoāta.
1 ml suspensijas iekšķīgai lietošanai satur 480 mg maltīta
šķidruma, 1 mg nātrija benzoāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Balta vai gandrīz balta homogēna suspensija ar zemeņu aromātu.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibugard indicēts īslaicīgai simptomātiskai ārstēšanai
pacientiem, kam ir:
•
dažādas etioloģijas drudzis (arī vīrusu infekciju laikā);
•
vieglas līdz vidēji smagas dažādas etioloģijas sāpes:
−
galvassāpes, kakla iekaisuma izraisītas sāpes vai vīrusu
infekcijas izraisītas muskuļu sāpes;
−
skeleta muskuļu traumu (sastiepumu vai izmežģījumu) izraisītas
muskuļu, locītavu un kaulu
sāpes;
−
mīksto audu traumu izraisītas sāpes;
−
sāpes pēc operācijas;
−
zobu sāpes un sāpes pēc zobu ekstrakcijas;
−
galvassāpes (arī migrēna);
−
vidusauss iekaisuma izraisītas ausu sāpes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Mazākā efektīvā deva, kas nepieciešama, lai atvieglotu simptomus
un mazinātu nevēlamās
blakusparādības, jālieto iespējami īsāku laiku (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
Ibuprofēna deva jānosaka, ņemot vērā pacienta ķermeņa masu un
vecumu. Ibuprofēna parastā vienreiz
lietojamā deva ir 7–10 mg/kg, bet maksimālā dienas deva ir
20–30 mg/kg.
Turpmāk norādīts, kā iegūt vajadzīgo devu, izmantojot pievienoto
šļirci-dozatoru:
SASKAŅOTS ZVA 07-03-2024
2
ĶERMEŅA MASA
(PACIENTA VECUMS)
RE