Ibandronate EG 150 mg Filmtablette

Država: Belgija

Jezik: njemački

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

Natrium-Ibandronat-Monohydrat

Dostupno od:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC koda:

M05BA06

INN (International ime):

Ibandronate Sodium Monohydrate

Doziranje:

150 mg

Farmaceutski oblik:

Filmtablette

Sastav:

Natrium-Ibandronat-Monohydrat

Administracija rute:

zum Einnehmen

Područje terapije:

Ibandronic Acid

Proizvod sažetak:

CTI-code: 392131-05 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 392131-04 - Packmaß: 9 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 392131-03 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 392131-02 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581002786 - CNK-code: 2993392 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 392131-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 392147-01 - Packmaß: 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 392147-02 - Packmaß: 3 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 392147-03 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 392147-04 - Packmaß: 9 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 392147-05 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status autorizacije:

Kommerzialisiert

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Packungsbeilage
1/7
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IBANDRONATE EG 150 MG FILMTABLETTEN
Ibandronsäure
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ibandronate EG 150 mg und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ibandronate EG 150 mg beachten?
3.
Wie ist Ibandronate EG 150 mg einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ibandronate EG 150 mg aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IBANDRONATE EG 150 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ibandronate EG 150 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Bisphosphonate genannt
werden. Es enthält den Wirkstoff Ibandronsäure. Ibandronate EG 150
mg kann dem Knochenschwund
entgegenwirken, indem bei den meisten Frauen, die es einnehmen, der
weitere Verlust von Knochen
gestoppt wird und die Knochenmasse zunimmt, auch wenn diese keinen
Unterschied sehen oder
spüren. Ibandronate EG 150 mg kann helfen, das Risiko auf
Knochenbrüche (Frakturen) zu senken. Es
zeigte sich eine Abnahme an Lendenwirbelbrüchen nicht aber für
Oberschenkelhalsbrüche.
Ibandronate EG 150 mg wurde Ihnen zur Behandlung der postmenopausalen
Osteoporose verschrieben,
weil Sie ein erhöhtes Risiko auf Knochenbrüche haben. Osteoporose
ist eine Ausdünnung und
Schwächung der Knochen, die häufig bei Frauen nach d