HYSARTAR 50 MG/12,5 MG FİLM KAPLI TABLET

Država: Turska

Jezik: turski

Izvor: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
16-05-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
16-05-2024

Aktivni sastojci:

losartan potasyum, hidroklorotiyazid

Dostupno od:

LİLYUM İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. LTD. ŞTİ.

ATC koda:

C09DA01

INN (International ime):

losartan potassium hydrochlorothiazide

Datum autorizacije:

2021-10-11

Uputa o lijeku

                                1/8
KULLANMA TALİMATI
HYSARTAR 50 MG/12.5 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ _
_ETKIN MADDELER:_
50 mg losartan potasyum ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içerir.
•
_ _
_YARDIMCI MADDELER:_
Mikrokristalin selüloz (E 460), laktoz monohidrat (inek sütünden
elde edilmektedir), prejelatinize
mısır nişastası, sodyum nişasta glikolat tip A, magnezyum stearat
(E 572), hidroksipropil selüloz
(E 463), hipromelloz 6 cp (E 464), titanyum dioksit (E 171).
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_HYSARTAR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_HYSARTAR KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_ _
_HYSARTAR NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_HYSARTAR'IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
HYSARTAR NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
HYSARTAR, anjiyotensin II reseptör blokörü olan losartan ve bir
idrar söktürücü (diüretik) olan
hidroklorotiyazid kombinasyonudur. Anjiyotensin II, vücutta
üretilen, kan damarlarındaki reseptörlere
bağlanan ve onların sıkışmasını sağlayan bir maddedir. Bu da
kan basıncında artışa neden olur.
Losartan, anjiyotensin II'nin bu reseptörlere bağlanmasını önler;
kan damarlarında gevşemeye ve
kan basıncında düşmeye neden olur. Hidroklorotiyazid böbreklerden
daha fazla su ve tuz geçişini
sağlar. Bu da kan basıncının düşmesine yardım eder. Her bir
film tablet, 50 mg losartan potasyum ve
12,5 mg hidroklorotiyazid içerir.
HYSARTAR 28 film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda takdim
edilmektedir.
Her iki tarafı çentikli, beyaz, oblong, bikonveks film kaplı
tabletlerdir.
HYSARTAR, aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır.
•
_ _
HYSARTAR, tek başına losartan veya hidroklorotiyazid ile yeterince
kan basıncı kontrol altına
alınamayan hastalarda sebebi bilinmeyen yüksek kan basıncının
(esansiyel hipertansiyon)
düşürülmesinde kullanılır.
•
_ _
HYSARTAR, yüksek kan basıncı (hipertansiyon) ve kalbin sol
odacığı kalınlaşmış (sol
ventrikül hipertrofisi) olan hastalarda, hastala
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
HYSARTAR 50 mg/12.5 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Losartan potasyum..........................50 mg
Hidroklorotiyazid.................... 12,5 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (inekten elde edilir)....................61.5 mg
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet.
Her iki tarafı çentikli, beyaz, oblong, bikonveks film kaplı
tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
HYSARTAR, tek başına losartan veya hidroklorotiyazid ile kan
basıncı yeterince kontrol altına
alınamayan hastalarda esansiyel hipertansiyon tedavisinde endikedir
(bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve
5.1).
Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansif hastalarda
kardiyovasküler morbidite ve ölüm riskini
azaltmak amacıyla kullanılır.
HYSARTAR hipertansiyon ve sol ventrikül hipertrofisi olan hastalarda
inme riskini azaltmak için
endikedir ancak bu fayda siyah ırka mensup hastalar için geçerli
değildir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Hipertansiyon
Losartan ve hidroklorotiyazid başlangıç tedavisi olarak kullanım
için değildir, tek başına losartan
potasyum veya hidroklorotiyazidle yeterince kontrol altına
alınamayan hastalarda kullanım içindir
(bkz. Bölüm 4.3, 4.4, 4.5 ve 5.1).
İçerisindeki her bir bileşenin (losartan ve hidroklorotiyazid) doz
titrasyonu tavsiye edilir.
Klinik olarak uygun olduğunda, yeterince kontrol altına alınamayan
hastalarda monoterapiden sabit
kombinasyona doğrudan geçiş düşünülebilir.
Normal başlangıç dozu, günde bir defa 50 mg losartan /12,5 mg
hidroklorotiyazid film kaplı tablettir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
50 mg losartan / 12,5 mg hidroklorotiyazid ile yeterince kontrol
altına alınamayan hastalarda
doz hastanın durumuna göre günde bir defa 100 mg losartan / 25 mg
hidroklorotiyazid film
kaplı
tablete çıkarılabilir.
100 mg losartan / 25 mg hidroklorotiyazid maksimum
günlük doz kombinas
                                
                                Pročitajte cijeli dokument