Država: Portugal
Jezik: portugalski
Izvor: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Sulfadiazina 500.0 mg ; Trimetoprim 100.0 mg
Bovinos, Ovinos, Suínos, Galinhas
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2023 PÁGINA 1 DE 20 ANEXO I RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Hydrotrim 500 mg/g + 100 mg/g pó para uso na água de bebida/leite para bovinos, ovinos, suínos e galinhas. 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada grama contém: SUBSTÂNCIAS ATIVAS: 500 mg de sulfadiazina equivalente a 543,9 mg de sulfadiazina sódica. 100 mg de trimetoprim. EXCIPIENTES: COMPOSIÇÃO QUALITATIVA DOS EXCIPIENTES E OUTROS COMPONENTES Polissorbato 80 Maltodextrina Pó esbranquiçado a bege-claro. 3. INFORMAÇÃO CLÍNICA 3.1 ESPÉCIES-ALVO Bovinos (bezerros pré-ruminantes), ovinos (cordeiros pré-ruminantes), suínos e galinhas. 3.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Bovinos (bezerros pré-ruminantes) e ovinos (cordeiros pré-ruminantes) Tratamento e metafilaxia de infeções respiratórias causadas por _Mannheimia _ _haemolytica _ ou _Pasteurella multocida _ e infeções causadas por _Escherichia coli_ . A presença da doença no grupo deverá ser confirmada antes de o medicamento veterinário ser administrado. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM NOVEMBRO DE 2023 PÁGINA 2 DE 20 Suínos Tratamento e metafilaxia de infeções respiratórias causadas por _Actinobacillus pleuropneumoniae _ ou _Pasteurella multocida _ e infeções causadas por _Streptococcus suis _ ou _Escherichia coli_ . A presença da doença no grupo deverá ser confirmada antes de o medicamento veterinário ser administrado. Galinhas Tratamento e metafilaxia da colibacilose causada por _Escherichia coli_ . A presença da doença nos animais deverá ser confirmada antes de o medicamento veterinário ser administrado. 3.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar a ruminantes. Não administrar a animais com doença hepática ou renal grave, oligúria ou anúria. Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a algum dos excipiente Pročitajte cijeli dokument