HYDROMORPHONE HYDROCHLORIDE INJECTION USP Solution

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Chlorhydrate d'hydromorphone

Dostupno od:

PFIZER CANADA ULC

ATC koda:

N02AA03

INN (International ime):

HYDROMORPHONE

Doziranje:

10MG

Farmaceutski oblik:

Solution

Sastav:

Chlorhydrate d'hydromorphone 10MG

Administracija rute:

Intramusculaire

Jedinice u paketu:

10X1ML/10X5ML/1X50ML

Tip recepta:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Područje terapije:

OPIATE AGONISTS

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108698001; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2017-09-05

Svojstava lijeka

RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
CHLORHYDRATE D’HYDROMORPHONE INJECTABLE USP
Concentrée
10 mg/mL
(flacons de 1 mL, 5 mL et 50 mL)
Solution stérile
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Analgésique opioïde
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland
(Québec)
H9J 2M5
Date de révision:
24 août 2018
N° de contrôle: 216371
_Renseignements thérapeutiques - Chlorhydrate d’HYDROmorphone
injectable USP _
_Page 2 de 43 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................19
SURDOSAGE
...........................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................28
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.........................29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUE