HEMOFOL

Država: Brazil

Jezik: portugalski

Izvor: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
11-09-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
25-04-2021

Aktivni sastojci:

heparina sódica suína, heparina suína

Dostupno od:

CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.

ATC koda:

ANTICOAGULANTES

INN (International ime):

heparina sódica suína, heparina suína

Područje terapije:

ANTICOAGULANTES

Proizvod sažetak:

5000 UI/ML SOL INJ CX 25 FA VD INC X 5 ML - 1029803710015 - - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 5000 UI/ML SOL INJ CX 50 FA VD INC X 5 ML  - 1029803710023 - - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 5000 UI/0,25 ML SOL INJ CX 25 AMP VD INC X 0,25 ML - 1029803710031 - - SUBCUTANEA - SOLUÇAO INJETAVEL; 5000 UI/ML SOL INJ IV CX 1 EST PLAS X 1 FA VD TRANS X 5 ML (EMB HOSP) - 1029803710041 - Venda sob Prescrição Médica - SUBCUTÂNEA - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 5000 UI/ML SOL INJ IV CX 20 EST PLAS X 1 FA VD TRANS X 5 ML (EMB HOSP) - 1029803710058 - Venda sob Prescrição Médica - SUBCUTÂNEA - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL; 5000 UI/0,25 ML SOL INJ SC CX 36 AMP VD TRANS X 0,25 ML (EMB HOSP) - 1029803710066 - Venda sob Prescrição Médica - SUBCUTÂNEA - INTRAVENOSA - SOLUÇAO INJETAVEL

Status autorizacije:

Válido

Datum autorizacije:

2009-05-11

Uputa o lijeku

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                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                HEMOFOL
®
HEPARINA SÓDICA
SOLUÇÃO INJETÁVEL
5.000 UI/ML E 5.000 UI/ 0,25ML
CRISTÁLIA PROD. QUÍM. FARM. LTDA.
MODELO DE BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
I -
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HEMOFOL
®
HEPARINA SÓDICA
APRESENTAÇÕES
HEMOFOL
®
- 5.000 UI/ML (SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA ADMINISTRAÇÃO IV):
Caixas contendo 25 frascos-ampola com 5 mL.
HEMOFOL
®
- 5.000 UI/0,25 ML (SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA ADMINISTRAÇÃO SC):
Caixas contendo 25 ampolas com 0,25 mL.
VIA INTRAVENOSA E SUBCUTÂNEA
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Componentes:
SOLUÇÃO IV
SOLUÇÃO SC
heparina sódica
5. 000 UI
5.000 UI
veículo estéril q.s.p.
1mL
0,25 mL
(Veículo estéril da solução intravenosa: cloreto de sódio,
álcool benzílico, água para injetáveis).
(Veículo estéril da solução subcutânea: água para injetáveis).
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Na prevenção da formação de trombos no circuito de hemodiálise.
Na prevenção de fenômenos tromboembólicos em
pacientes portadores de insuficiência renal em programa de
hemodiálise.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Heparina é um agente antitrombótico com eficácia no tratamento e
prevenção do tromboembolismo venoso e na angina
de pré-infarto. Há muitas evidências de que a heparina seja útil
na prevenção da reoclusão da artéria coronária após a
terapia trombolítica para o infarto agudo do miocárdio da parede
anterior.
1
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Hyers TM. Heparin Therapy. Regimens and Treatment Considerations.
Drugs. 1992; 44(5): 738-749.
Andrew et al., realizaram estudo prospectivo de coorte, com o objetivo
de determinar os fatores epidemiológicos, resposta
clínica e laboratorial de pacientes pediátricos que receberam
heparina por 10 meses. Sessenta e cinco crianças foram
incluídas; 30 crianças tiveram trombose venosa profunda e/ou embolia
pulmonar; 11 tinham trombos arteriais; e os 24
restantes receberam heparina de forma profilática, para doença
cardíaca congênita. Vinte e nove (45%) dos 65 pacientes
tinham menos de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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