Gonazon

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-08-2012

Aktivni sastojci:

AzaGly-nafarelin

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QH01CA

INN (International ime):

azagly-nafarelin

Terapijska grupa:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Područje terapije:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Terapijske indikacije:

Kvinnelige laksefisk fisk som Atlantisk laks (Salmo salar), regnbueørret (Oncorhynchus mykiss), ørret (Salmo trutta) og Arktisk røye (Salvelinus alpinus)Induksjon og synkronisering av eggløsning for produksjon av eyed-egg og yngel. Hunder (tisper)Forebygging av gonadefunksjonen i tisper via langvarig blokade av gonadotropin syntese.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Tilbaketrukket

Datum autorizacije:

2003-07-20

Uputa o lijeku

                                26/33
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
27/33
PAKNINGSVEDLEGG
GONAZON KONSENTRAT TIL INJEKSJONSVÆSKE FOR HUNNER I LAKSEFAMILIEN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Gonazon konsentrat til injeksjonsvæske for hunner i laksefamilien
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Azagly-nafarelin 1600

g/ml som azagly-nafarelin acetat.
Hjelpestoff: Benzylalkohol
4.
INDIKASJON(ER)
Induksjon og synkronisering av eggløsning ved produksjon av øyerogn
og yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Bruk ikke Gonazon før omtrent 10 % av den spesifikke
stamfiskpopulasjonen har hatt naturlig
eggløsning.
Produktet skal ikke brukes til fisk som holdes i vanntemperaturer som
normalt hemmer eggløsning, da
dette kan resultere i redusert eggkvalitet.
6.
BIVIRKNINGER
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hunner i laksefamilien som Atlantisk laks (_Salmo salar_),
regnbueørret (_Oncorhynchus mykiss_),
brunørret (_Salmo trutta_) og røye (_Salvelinus alpinus_).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Den anbefalte dosen er 32 µg/kg kroppsvekt.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
28/33
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Injiser intraperitonealt langs midtlinjen, ½ til 1 finnelengde foran
bukfinnens basis. Fisken skal
bedøves.
Dosen administreres i det injeksjonsvolum som foretrekkes til den
aktuelle fiskens kroppsvekt. Den
vedlagte oppløsningsvæsken brukes til å fortynne konsentratet til
korrekt fortynning. Med ulike
fortynninger kan det foretrukne optimale injeksjonsvolum tilpasses
fisk av svært varierende
kroppsvekt.
Den tomme, sterile flasken brukes for å blande konsentr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/33
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2/33
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Gonazon konsentrat til injeksjonsvæske for hunner i laksefamilien
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
HETTEGLASS INNEHOLDENDE KONSENTRAT:
VIRKESTOFF(ER):
Azagly-nafarelin 1600

g/ml som azagly-nafarelin acetat.
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol (1 %)
HETTEGLASS INNEHOLDENDE OPPLØSNINGSVÆSKE:
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol (1 %)
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til injeksjonsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hunner i laksefamilien som Atlantisk laks (_Salmo salar_),
regnbueørret (_Oncorhynchus mykiss_),
brunørret (_Salmo trutta_) og røye (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Induksjon og synkronisering av eggløsning ved produksjon av øyerogn
og yngel.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Bruk ikke Gonazon før omtrent 10 % av den spesifikke
stamfiskpopulasjonen har hatt naturlig
eggløsning.
Produktet skal ikke brukes til fisk som holdes i vanntemperaturer som
normalt hemmer eggløsning, da
dette kan resultere i redusert eggkvalitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Reduksjon i fruktbarhet, eggkvalitet og overlevelse av
øyerogn-stadiet har vært observert hos fisk
behandlet med azagly-nafarelin. I noen tilfeller kan det relateres til
bruk av forbindelsen for tidlig i
gytesesongen.
Det er anbefalt at fisken etter injeksjon strykes i intervaller på ca
50-100 døgngrader.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3/33
Røye skal bare injiseres ved vanntemperaturer < 8 ˚C.
Langtidseffekter av azagly-nafarelin på stamfisk har ikke vært
undersøkt.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Høy hygienisk standard må utvises ved behandlingen for å unngå
introduksjon og spredning av
infeksiøse sykdommer mellom stamfiskene.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPAR
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata