Gonazon

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-08-2012

Aktivni sastojci:

azagly-nafarelin

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QH01CA

INN (International ime):

azagly-nafarelin

Terapijska grupa:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Područje terapije:

Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Terapijske indikacije:

Female salmonid fish such as Atlantic salmon (Salmo salar), rainbow trout (Oncorhynchus mykiss), brown trout (Salmo trutta) and Arctic charr (Salvelinus alpinus)Induction and synchronisation of ovulation for the production of eyed-eggs and fry.Dogs (bitches)Prevention of gonadal function in bitches via long term blockade of gonadotrophin synthesis.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Withdrawn

Datum autorizacije:

2003-07-20

Uputa o lijeku

                                29/37
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
30/37
PACKAGE LEAFLET
GONAZON CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION OF FEMALE SALMONID FISH
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Gonazon concentrate for solution for injection of female salmonid fish
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Azagly-nafarelin 1600

g/ml as azagly-nafarelin acetate.
Excipient: Benzyl alcohol
4.
INDICATION(S)
Induction and synchronisation of ovulation for the production of
eyed-eggs and fry.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use Gonazon before approximately 10% of the specific broodstock
population has ovulated
naturally.
The product should not be used in fish maintained in water
temperatures that would normally inhibit
ovulation as this can result in a decrease in egg quality.
6.
ADVERSE REACTIONS
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this leaflet, please inform your
veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Female salmonid fish such as Atlantic salmon (_Salmo salar_), rainbow
trout (_Oncorhynchus mykiss_),
brown trout (_Salmo trutta_) and Arctic charr (_Salvelinus alpinus_).
Medicinal product no longer authorised
31/37
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
9.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
Inject intraperitoneally along the central line, 1/2 to 1 fin length
in front of the pelvic fin base. Fish
should be anaesthetised.
The dose should be administered in the preferred volume for the
particular body weight of fish. The
supplied solvent is used to dilute the concentrate to the correct
dilution to allow for optimisation of
the preferred injection volumes for fish of widely varying body
weights.
The empty, sterile vial is intended to be used for mixing the
concentrate 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/37
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2/37
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Gonazon concentrate for solution for injection of female salmonid fish
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
V
IAL CONTAINING
C
ONCENTRATE
:
ACTIVE SUBSTANCE(S)
Azagly-nafarelin 1600

g/ml as azagly-nafarelin acetate.
EXCIPIENTS
Benzyl alcohol (1%)
V
IAL CONTAINING
S
OLVENT
:
EXCIPIENTS
Benzyl alcohol (1%)
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for injection
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Female salmonid fish such as Atlantic salmon (_Salmo salar_), rainbow
trout (_Oncorhynchus mykiss_),
brown trout (_Salmo trutta_) and Arctic charr (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Induction and synchronisation of ovulation for the production of
eyed-eggs and fry.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use Gonazon before approximately 10% of the specific broodstock
population has ovulated
naturally.
The product should not be used in fish maintained in water
temperatures that would normally inhibit
ovulation as this can result in a decrease in egg quality.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Reductions in fecundity, egg quality and survival to the eyed-egg
stage have been observed in fish
treated with azagly-nafarelin. In some cases this can be related to
the use of the compound too early in
the spawning season.
Medicinal product no longer authorised
3/37
It is recommended to strip fish after injection at intervals of
approximately 50-100 degree days.
For Arctic charr, injections should be given only if the water
temperature is < 8°C.
The long term effects of azagly-nafarelin on treated broodstock fish
have not been studied.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
High
standards
of
biosecurity
must
be
observed
at
the
time
of
injection
in
order
to
prevent
introduction and spread of infectious diseases between broodstock
fish.
SPECIAL PRECAUTIONS 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-08-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-08-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-08-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata