GLUSAMIN 750 Milligram Film Coated Tablet

Država: Irska

Jezik: engleski

Izvor: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Kupi sada

Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
05-06-2024

Aktivni sastojci:

GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE

Dostupno od:

FMC Pharma Ltd

INN (International ime):

GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE

Doziranje:

750 Milligram

Farmaceutski oblik:

Film Coated Tablet

Tip recepta:

Product subject to prescription which may be renewed (B)

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

0000-00-00

Svojstava lijeka

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Glusamin 750mg Film-coated Tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 942mg glucosamine sulfate sodium chloride equivalent to 750 mg glucosamine sulfate
or 589 mg glucosamine.
Excipients:
Each tablet contains 75.9 mg ( 3.3mmol) of sodium.
Lactose monohydrate 3.0 mg
Lecithin soya (E322)
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Off-white oblong shaped film-coated tablet,8x19mm.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Glusamin tablets are indicated for relief of symptoms in mild to moderate osteoarthritis of the knee.
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_Administration:_
Glusamin tablets should be swallowed whole.
Tablets can be taken with or without food.
_Adults and the elderly:_
One Glusamin tablet should be taken twice daily.
Or
Two Glusamin tablets to be taken once daily.
Glucosamine is not indicated for the treatment of acute painful symptoms. Relief of symptoms (especially pain relief)
may not be experienced until after several weeks of treatment and in some cases even longer. If no relief of symptoms
is experienced after 2-3 months, continued treatment with glucosamine should be reevaluated.
Additional information on special populations:
_Children/ adolescents:_
Safety and efficacy has not been established in children and adolescents, therefore, Glusamin tablets should not be used
in persons under the age of 18 years.
_Elderly_
No specific studies have been performed in the elderly, but according to clinical experience dosage adjustment is not
required when treating otherwise healthy, elderly patients.
IRISH MEDICINES BOARD
___________________________________________________________________________________________________________
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod