Glurenorm 30 mg - Tabletten

Država: Austrija

Jezik: njemački

Izvor: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2018

Aktivni sastojci:

GLIQUIDON

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

ATC koda:

A10BB08

INN (International ime):

gliquidone

Jedinice u paketu:

30 Stück,120 Stück

Tip recepta:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Područje terapije:

Gliquidon

Proizvod sažetak:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Datum autorizacije:

1977-08-11

Uputa o lijeku

                                Glurenorm 30 mg - Tabletten
Version 2.5
1
PACKUNGSBEILAGE
Glurenorm 30 mg - Tabletten
Version 2.5
2
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Glurenorm® 30 mg - Tabletten
Wirkstoff: Gliquidon
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Glurenorm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Glurenorm beachten?
3.
Wie ist Glurenorm einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Glurenorm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Glurenorm und wofür wird es angewendet?
Glurenorm 30 mg - Tabletten sind ein Mittel zur Behandlung der
Zuckerkrankheit (Diabetes). Sie
regen die insulinproduzierenden Zellen zur Ausschüttung von
körpereigenem Insulin an.
Glurenorm 30 mg - Tabletten werden angewendet zur Behandlung der nicht
insulinpflichtigen
Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2; „Erwachsenendiabetes“),
wenn das Einhalten einer
bestimmten Diät nicht länger zur ausreichenden Einstellung des
Zuckerstoffwechsels genügt.
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Glurenorm beachten?
Glurenorm darf nicht eingenommen werden,
–
wenn Sie allergisch gegen Gliquidon oder Stoffe aus den
Wirkstoffgruppen der
Sulfonylharnstoffderivate und Sulfonamide sowie einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;

                                
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Svojstava lijeka

                                Glurenorm 30 mg - Tabletten
Version 2.5
1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Glurenorm 30 mg - Tabletten
Version 2.5
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Glurenorm® 30 mg - Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette enthält 30 mg Gliquidon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Tablette enthält 134,6
mg Laktose
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße, flache, runde, an den Kanten abgeschrägte Tabletten, in die
auf der einen Seite beiderseits
einer Bruchrille der Code „57C“ und auf der anderen Seite das
Firmenlogo eingeprägt ist.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 bei Patienten mittleren
Alters sowie bei älteren Patienten,
wenn zur befriedigenden Einstellung des Kohlenhydratstoffwechsels
diätetische Maßnahmen nicht
länger ausreichen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Folgende Richtlinien können als Empfehlung gelten:
Die Einstellung des Patienten auf Glurenorm darf nur durch einen Arzt
vorgenommen werden und
muss zusammen mit einer Diäteinstellung erfolgen. Die Dosierung
richtet sich nach dem Ergebnis der
Stoffwechseluntersuchung (Blut- und Harnzucker). Es wird empfohlen,
die Therapie mit einer
möglichst niedrigen Dosierung zu beginnen. Dies gilt v.a. bei
Patienten mit besonderer Neigung zu
Hypoglykämien oder einem Körpergewicht unter 50 kg.
_DOSIERUNG _
_Erwachsene:_
_Neueinstellung_
Im Allgemeinen beginnt die Glurenorm-Behandlung mit ½ Tablette (15
mg) zum Frühstück.
Glurenorm-Tabletten sollen zu Beginn der Mahlzeit eingenommen werden.
Nach Einnahme einer
Glurenorm-Tablette sollte die Mahlzeit nicht ausgelassen werden.
Wenn die Behandlung mit ½ Tablette zum Frühstück für eine
befriedigende Einstellung nicht
ausreicht, so wird eine stufenweise Erhöhung der Dosis um je eine
halbe Tablette vorgenommen.
Tagesdosen von bis zu 2 Tabletten (60 mg) können auf einmal
eingenommen werden, v
                                
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