Glucose Eureco-Pharma 400 mg/ml, oplossing voor injectie

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemski

Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktivni sastojci:

GLUCOSE 1-WATER 440 mg/ml SAMENSTELLING overeenkomend met ; GLUCOSE 0-WATER 400 mg/ml

INN (International ime):

GLUCOSE 1-WATER 440 mg/ml SAMENSTELLING overeenkomend met ; GLUCOSE 0-WATER 400 mg/ml

Farmaceutski oblik:

Oplossing voor injectie

Sastav:

WATER VOOR INJECTIE

Administracija rute:

Parenteraal

Datum autorizacije:

1900-01-01

Uputa o lijeku

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GLUCOSE EURECO-PHARMA 400 MG/ML, OPLOSSING VOOR INJECTIE
Glucose watervrij
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Glucose Eureco-Pharma oplossing voor injectie en waarvoor
wordt dit middel gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS GLUCOSE EURECO-PHARMA OPLOSSING VOOR INJECTIE EN WAARVOOR
WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Glucose Eureco-Pharma oplossing voor injectie is een oplossing die
glucose bevat voor toediening in
de vorm van een veneus druppelinfuus (intraveneuze infusie).
Dit middel wordt toegediend om een abnormaal lage bloedsuikerspiegel
te verhogen.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in rubriek
6.
-
U heeft een te hoge bloedsuikerspiegel (hyperglykemie) die meer dan 6
insuline-eenheden per uur
vereist om te reguleren
-
U heeft levensbedreigende problemen met de bloedsomloop, d.w.z.
toestanden van shock en
collaps (storing van de bloedsomloop)
-
U heeft een hoog gehalte aan zure stoffen in uw bloed
(acidose)Gerenvooieerde versie
-
U heeft acuut hartfalen
-
Uw nieren werken slecht

Svojstava lijeka

GLUCOSE TEVA 400 MG/ML
GLUCOSE TEVA 500 MG/ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 2 APRIL 2020
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 1
rvg 52323_4 SPC 0420.8v.FN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glucose Teva 400 mg/ml, oplossing voor injectie.
Glucose Teva 500 mg/ml, oplossing voor injectie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Glucose Teva 400 mg/ml oplossing voor injectie
1 liter oplossing bevat 440 gram glucosemonohydraat, equivalent aan
400 gram glucose.
Glucose Teva 500 mg/ml oplossing voor injectie
1 liter oplossing bevat 550 gram glucosemonohydraat, equivalent aan
500 gram glucose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Het is een heldere, kleurloze tot bijna kleurloze oplossing en vrijwel
vrij van zichtbare vrije deeltjes.
Energie:
Glucose Teva 400 mg/ml oplossing voor injectie: 6700 kJ/l
≙
1600 kcal/l
Glucose Teva 500 mg/ml oplossing voor injectie: 8375 kJ/l
≙
2000 kcal/l
Theoretische osmolariteit: Glucose Teva 400 mg/ml oplossing voor
injectie: 2220 mosm/l
Glucose Teva 500 mg/ml oplossing voor injectie: 2775 mosm/l
pH:
3,0-6,5
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij hypoglykemie
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
De dosering van de oplossing is afhankelijk van de individuele
glucose- en vochtbehoeften van de
patiënt.
Vloeistofbalans. Serumglucose, serumnatrium en andere elektrolyten
moeten wellicht worden
gecontroleerd voor en tijdens toediening, met name bij patiënten met
een verhoogde niet-osmotische
GLUCOSE TEVA 400 MG/ML
GLUCOSE TEVA 500 MG/ML
OPLOSSING VOOR INJECTIE
MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS
DATUM
: 2 APRIL 2020
1.3.1
: SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BLADZIJDE
: 2
rvg 52323_4 SPC 0420.8v.FN
afgifte van vasopressine (antidiuretisch
hormoon-secretiedeficiëntiesyndroom, SIADH) en bij patiënten
die gelijktijdig worden behandeld met vasopressine-agonisten vanwege
het risico op hyponatriëmie.
Controle van serumnatrium is vooral belangrijk voor fysiologische
hypotone vlo