Glucose 5 % + NaCl 0,9 % B. Braun sol. perf. i.v.

Država: Belgija

Jezik: francuski

Izvor: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-07-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-07-2022

Aktivni sastojci:

Chlorure de Sodium 9 mg/ml; Glucose Monohydraté 55 mg/ml - Eq. Glucose Anhydre 50 g/l

Dostupno od:

B. Braun Melsungen AG

ATC koda:

B05BB02

INN (International ime):

Glucose Monohydrate; Sodium Chloride

Farmaceutski oblik:

Solution pour perfusion

Sastav:

Glucose Monohydraté 55 mg/ml; Chlorure de Sodium 9 mg/ml

Administracija rute:

Voie intraveineuse

Područje terapije:

Electrolytes with Carbohydrates

Proizvod sažetak:

CTI code: 129193-01 - Taille de l'emballage: 500 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04030539019156 - Code CNK: 0804518 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 129211-01 - Taille de l'emballage: 1000 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 04030539019170 - Code CNK: 0804526 - Mode de livraison: Délivrance libre

Status autorizacije:

Commercialisé: Oui

Datum autorizacije:

1978-12-05

Uputa o lijeku

                                1/5
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
GLUCOSE 5% + NACL 0,9% B. BRAUN, SOLUTION POUR PERFUSION
Glucose, chlorure de sodium
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Glucose 5% + NaCl 0,9% B. Braun et dans quel cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Glucose
5% + NaCl 0,9% B. Braun
3.
Comment utiliser Glucose 5% + NaCl 0,9% B. Braun
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Glucose 5% + NaCl 0,9% B. Braun
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE GLUCOSE 5% + NACL 0,9% B. BRAUN ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ

Solution pour perfusion, stérile et exempte d’endotoxines
bactériennes.

C’est une solution saline isotonique contenant 5% de glucose. Cette
solution apporte des calories
sous forme de glucose.

Indications thérapeutiques :

Déshydratation.

Déplétion en sodium et en chlore.

Apport énergétique en alimentation parentérale.

Liquide de transport pour les médicaments à administrer en
perfusion.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER GLUCOSE
5% + NACL 0,9% B. BRAUN
N’UTILISEZ JAMAIS GLUCOSE 5% + NACL 0,9% B. BRAUN

Si vous êtes allergique aux principes actifs ou à l’un des autr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Glucose 5% + NaCl 0,9% B. Braun, solution pour perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1000 ml de solution contient :
Chlorure de sodium
9,0 g
Glucose
50,0 g
(comme glucose monohydrate: 55,0 g)
Electrolytes:
mmol/l (meq/l)
Na
+
154
Cl
-
154
Valeur calorique (pour 1000 ml)
835 KJ/l = 200 Kcal/l
pH
4,5 ± 1,0
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Solution stérile et exempte d’endotoxines bactériennes.
Solution aqueuse, claire et incolore.
4.
DONNNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES

Déshydratation.

Déplétion en sodium et en chlore.

Apport énergétique en alimentation parentérale.

Liquide de transport pour les médicaments à administrer en
perfusion.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Voie intraveineuse.
Dose moyenne : 1000 ml/jour.
Vitesse de perfusion : 120 - 180 gouttes/minute, correspondant à 360
- 540 ml/heure.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS

Diabète.

Hyperhydratation, œdème.

Hypertension.

Hypernatrémie et hypokaliémie.

Hyperglycémie.

Acidose avec hyperchlorémie.

Diminution des fonctions rénale et cardiaque.

Intoxication de grossesse.
4.4
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI

Perfuser dans une veine centrale.

En cas d’administration paraveineuse, la solution peut produire une
nécrose et favoriser les
thrombophlébites.

Si la perfusion est arrêtée brutalement, il pourrait survenir une
hypoglycémie.

Afin de prévenir ou d’éviter ces complications, répartir
l’administration de la dose sur 24
heures. En fin d’administration, ralentir progressivement la
perfusion.

Chez les hypertendus, les insuffisants rénaux, les décompensés
cardiaques latents ou
manifestes, il est conseillé d’administrer la solution avec
prudence en veillant à ce que le
volume administré soit éliminé d’une manière satisfaisante.
Surveiller tout signe
d’hypervo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

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