Glucose 10%, oplossing voor infusie

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemski

Izvor: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Aktivni sastojci:

GLUCOSE 1-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; GLUCOSE 0-WATER 100 g/l

Dostupno od:

Fresenius Kabi Nederland B.V. Amersfoortseweg 10 E 3712 BC HUIS TER HEIDE

ATC koda:

B05BA03

INN (International ime):

GLUCOSE 1-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; ; GLUCOSE 0-WATER 100 g/l

Farmaceutski oblik:

Oplossing voor infusie

Sastav:

WATER, GEZUIVERD,

Administracija rute:

Parenteraal

Područje terapije:

Carbohydrates

Proizvod sažetak:

Hulpstoffen: WATER, GEZUIVERD;

Datum autorizacije:

1900-01-01

Uputa o lijeku

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GLUCOSE 10%, OPLOSSING VOOR INFUSIE
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE VOOR U IN.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
- Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan
u voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
- Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arst of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Glucose 10% en waarvoor wordt dit middel gebruikt?2. Wanneer
mag u dit middel niet
gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS GLUCOSE 10% EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
GLUCOSE 10% is een oplossing voor directe toediening in een ader.
GLUCOSE 10% zorgt voor de
toevoer van energie als deze niet of niet in voldoende mate via de
mond kan of mag worden
opgenomen.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
•
Hartfalen eventueel samen met vocht in de longen (longoedeem)
•
Een te hoge suikerconcentratie in het bloed..
•
Een afwijking van de hypofyse waardoor er een heel hoge urineproductie
is (diabetes
insipidus) als deze niet behandeld wordt.
•
Een verstoring van de opname van glucose en galactose (glucose-
galactosemalabsorptiesyndroom).
•
Als u niet meer in staat bent urine te produceren (anurie) of als u
een ernstige verstoring hebt
van het functioneren van de nier
•
Bloedingen in het hoofd of in het ruggemerg.
•
Een bepaalde vorm van ernstig v

Svojstava lijeka

Page 1 of 5
51662SKPD
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glucose 10%, oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Bevat per 1000 ml:
Glucose monohydraat
110 g
Overeenkomend met
Glucose (anhydrisch)
100 g
Energetische waarde:
1675 kJ/l
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Als energiebron indien voeding per os niet mogelijk, onvoldoende of
ongewenst is.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling vindt plaats als intraveneus infuus (druppelinfuus of
via infuuspomp).
De dosering is in hoge mate afhankelijk van de toestand van de
patiënt. De dosering dient aangepast te
worden aan de behoefte van de patiënt. In het algemeen dient men bij
de start van de totale
intraveneuze voeding een opbouwschema te hanteren (opklimmende
dosering). Bij constante infusie
over 24 uur bedraagt de dosering circa 0,25-0,5 gram glucose per
kilogram lichaamsgewicht per uur.
De maximale toedieningssnelheid bedraagt 0,75 gram glucose per
kilogram lichaamsgewicht per uur.
De maximale dagdosis bedraagt circa 0,24 gram per kilogram
lichaamsgewicht per uur.
Tijdens de behandeling wordt controle van elektrolyten, glucose- en
vochtbalans aangeraden.
Vloeistofbalans, serumglucose, serumnatrium en andere elektrolyten
moeten wellicht worden
gecontroleerd voor en tijdens toediening, met name bij patiënten met
een verhoogde niet-osmotische
afgifte van vasopressine (antidiuretisch
hormoon-secretiedeficiëntiesyndroom, SIADH) en bij patiënten
die gelijktijdig worden behandeld met vasopressine-agonisten vanwege
het risico op hyponatriëmie.
Controle van serumnatrium is vooral belangrijk voor fysiologisch
hypotone vloeistoffen. Dit
middel kan uitermate hypotoon worden na toediening als gevolg van
metabolisering van
glucose in het lichaam (zie rubrieken 4.4, 4.5 en 4.8).
.4.3.
CONTRA-INDICATIES
-
Decompensatio cordis al of niet met longoedeem
-
Hyperglykemie
-
Onbehandelde diabetes insipidus
-
Glucose-galac