Glucosamina Alter 1500 mg Pó para solução oral

Država: Portugal

Jezik: portugalski

Izvor: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Aktivni sastojci:

Glucosamina

Dostupno od:

Alter, S.A.

ATC koda:

M01AX05

INN (International ime):

Glucosamine

Doziranje:

1500 mg

Farmaceutski oblik:

Pó para solução oral

Sastav:

Cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884 mg

Administracija rute:

Via oral

Jedinice u paketu:

Saqueta 30 unidade(s)

Razred:

9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose

Tip recepta:

MNSRM

Terapijska grupa:

Genérico

Područje terapije:

glucosamine

Terapijske indikacije:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Proizvod sažetak:

Número de Registo: 5932587 CNPEM: 50019015 CHNM: 10040331 Comercializado

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2006-09-22

Uputa o lijeku

APROVADO EM
04-08-2017
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Glucosamina Alter 1500 mg Pó para solução oral
Glucosamina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento, pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
O que contém este folheto:
1. O que é a Glucosamina Alter e para que é utilizada
2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Alter
3. Como tomar Glucosamina Alter
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Glucosamina Alter
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
APROVADO EM
04-08-2017
INFARMED
1. O que é a Glucosamina Alter e para que é utilizada
A
glucosamina
é
uma
substância
pertencente
ao
grupo
dos
medicamentos
para
o
tratamento da artrose, apresentando efeitos favoráveis na cartilagem
visto ser um dos
constituintes necessários para a sua regeneração, para além do
facto de ter a capacidade
de poder estimular as células formadoras da cartilagem. Deste modo,
contribui para o
abrandamento e eventual paragem do processo degenerativo da cartilagem
articular que
caracteriza a artrose.
Classificação farmacoterapêutica 9.4 Medicamentos para tratamento
da artrose
Indicações terapêuticas
A Glucosamina Alter está indicada nas seguintes situações:
- Tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação
da função.
2. O que precisa de saber antes de tomar Glucosamina Alter
Não tome Glucosamina Alter
- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente
deste medicament

Svojstava lijeka

APROVADO EM
04-08-2017
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Glucosamina Alter 1500 mg Pó para solução oral
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém 1500,0 mg de sulfato de glucosamina (equivalente
a 1177,8 mg de
glucosamina base), sob a forma de cloreto sódico de sulfato de
glucosamina, como
substância ativa. Este medicamento contém 384,0 mg de cloreto de
sódio.
Excipientes com efeito conhecido:
Contém sorbitol 2028,5 mg.
Contém aspartamo 2,5 mg
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução oral.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da
função.
4.2 Posologia e modo de administração
Posologia habitual
A Glucosamina Alter destina-se a administração por via oral.
O conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo de água) deve ser
tomado uma vez por
dia, de preferência às refeições.
A duração do tratamento é de 4 a 12 semanas ou mais, se
necessário.
Ensaios clínicos de curta duração, por períodos até 3 meses (doze
semanas),
demonstraram uma eficácia ótima nos sintomas da osteoartrose, com um
efeito residual
evidente durante dois meses após a suspensão do fármaco. O período
de tratamento pode,
por isso, ser repetido a intervalos de 2 meses, ou ainda na
recorrência dos sintomas.
Todavia, ensaios clínicos com tratamento diário contínuo, até
três anos, demonstraram
APROVADO EM
04-08-2017
INFARMED
um alívio sintomático sustentado e um atraso do estreitamento da
entrelinha articular, i.e.
da principal alteração radiológica na osteoartrose.
Utilização em crianças
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças pelo
que não se podem
fazer recomendações posológicas.
Utilização em insuficientes renais e hepáticos
A administração a doentes com insuficiência renal ou hepática
grave deve efetuar-se
sob supervisão médica.
4.3 Contraindicações
- Hipersensibilidade