Glibenclamid TAD 1,75 mg

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
14-09-2015
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
14-09-2015

Aktivni sastojci:

Glibenclamid

Dostupno od:

TAD Pharma GmbH (3044021)

ATC koda:

A10BB01

INN (International ime):

glyburide

Farmaceutski oblik:

Tablette

Sastav:

Teil 1 - Tablette; Glibenclamid (06493) 1,75 Milligramm

Administracija rute:

zum Einnehmen

Status autorizacije:

verlängert

Datum autorizacije:

1997-11-27

Uputa o lijeku

                                Seite 1 von 7
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GLIBENCLAMID TAD
® 1,75 MG
Tabletten
Wirkstoff: Glibenclamid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben
wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Glibenclamid TAD 1,75 mg und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Glibenclamid TAD 1,75 mg
beachten?
3. Wie ist Glibenclamid TAD 1,75 mg einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Glibenclamid TAD 1,75 mg aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST GLIBENCLAMID TAD 1,75 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Glibenclamid TAD 1,75 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln zur
Behandlung der nicht-insulinabhängigen Zu-
ckerkrankheit bei Erwachsenen (Diabetes mellitus Typ 2).
ANWENDUNGSGEBIET
Glibenclamid TAD 1,75 mg ist ein Arzneimittel zur Senkung eines zu
hohen Blutzuckerspiegels bei erwachsenen Patienten
mit Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2), wenn allein durch
konsequente Einhaltung der empfohlenen diabetesge-
rechten Ernährung, Gewichtsabnahme bei Übergewicht und körperliche
Betätigung keine ausreichende Einstellung des
Blutzuckerspiegels erreicht wurde.
Glibenclamid TAD 1,75 mg kann allein (Monotherapie) oder in
Kombination mit Metformin angewendet werden.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GLIBENCLAMID TAD 1,75 MG
BEACHTEN?
GLIBENCLAMID TAD 1,75 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie übere
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _____________________FACHINFORMATION______________________________
________________________GLIBENCLAMID TAD
® 1,75 MG
1
1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Glibenclamid TAD
®
1,75 mg
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAM-
MENSETZUNG
Wirkstoff: Glibenclamid
_Glibenclamid TAD 1,75 mg: _
1 Tablette enthält 1,75 mg Gliben-
clamid
Die vollständige Auflistung der sonsti-
gen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tabletten
_Glibenclamid TAD 1,75 mg: _
Glibenclamid TAD 1,75 mg ist eine weiße,
runde, gewölbte Tablette.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
-
Nicht-insulinabhängiger Diabetes mellitus
bei Erwachsenen (NIDDM, Typ 2), wenn
andere Maßnahmen wie konsequente Ein-
haltung
der
Diabetes-Diät,
Gewichtsre-
duktion
bei
Übergewicht,
ausreichende
körperliche Betätigung nicht zu einer be-
friedigenden Einstellung des Blutglucose-
spiegels geführt haben.
-
Glibenclamid TAD 1,75 mg kann als Mo-
notherapie oder in Kombination mit Met-
formin verwendet werden.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER AN-
WENDUNG
Ersteinstellung
Die Einstellung des Patienten auf Gliben-
clamid TAD 1,75 mg darf nur durch den
Arzt vorgenommen werden und muss zu-
sammen mit der Diäteinstellung erfolgen.
Die Dosierung richtet sich nach dem Ergeb-
nis
der
Stoffwechseluntersuchung
(Blut-
und Harnzucker).
Es wird empfohlen, die Therapie mit einer
möglichst niedrigen Dosierung zu begin-
nen. Dies gilt vor allem bei Patienten mit
besonderer
Neigung
zu
Hypoglykämien
oder einem Körpergewicht unter 50 kg.
_Glibenclamid TAD 1,75 mg: _
Die Therapie sollte einschleichend eingelei-
tet werden, beginnend mit einer möglichst
niedrigen Dosierung:
-
1
(bis
2) Tabletten
Glibenclamid
TAD
1,75 mg
(entsprechend
1,75
bis
3,5 mg
Glibenclamid) täglich.
Bei
unzureichender
Stoffwechsellage
soll
die Dosis schrittweise - im Abstand von ei-
nigen Tagen bis etwa eine Woche - auf die
therapeutisch erforderliche tägliche Dosis
erhöht werden bis
-
maximal 6 Tabletten Glibenclamid TAD
1,75 mg (entsprechend 10,5 mg Gliben-
clamid) täglich.
Umstellun
                                
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