Glaupax Compresse

Država: Švicarska

Jezik: talijanski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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01-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-05-2024

Aktivni sastojci:

acetazolamidum

Dostupno od:

OmniVision AG

ATC koda:

S01EC01

INN (International ime):

acetazolamidum

Farmaceutski oblik:

Compresse

Sastav:

acetazolamidum 250 mg, excipiens pro compresso.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Il glaucoma

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

1970-01-01

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Informazione destinata ai pazienti
Glaupax®
Che cos'è il Glaupax e quando si usa?
Quando non si può usare Glaupax?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Glaupax?
Si può usare Glaupax durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare il Glaupax?
Quali effetti collaterali può avere Glaupax?
Di che altro occorre tener conto?
Che cosa contiene Glaupax?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Glaupax? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere il
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Glaupax®
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Che cos'è il Glaupax e quando si usa?
Il Glaupax serve per la terapia della pressione intraoculare
aumentata. Il Glaupax interviene nel metabolismo
di tessuti che secernono dei liquidi. Determina una maggior
eliminazione d'acqua (diuresi), ma anche una
diminuzione della produzione di umore acqueo, per cui nei pazienti
affetti da glaucoma la pressione
intraoculare diminuisce.
Su prescrizione medica.
Quando non si può usare Glaupax?
In caso di ipersensibilità (allergia) conosciuta o presunta a un
costituente del Glaupax, come pure ai
sulfamidici.
In presenza di gravi lesioni del fegato o dei reni, oppure di malattie
del sangue.
In presenza di disturbi del bilancio dei sali (minerali)
del
                                
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Glaupax®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Glaupax®
OmniVision AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi: acetazolamidum.
Sostanze ausiliarie: excipiens pro compresso.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse: acetazolamidum 250 mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Glaupax viene utilizzato per il trattamento a lungo termine del
glaucoma cronico ad angolo aperto e, in
associazione a miotici e osmotici, nel trattamento preoperatorio di
breve durata del glaucoma ad angolo
chiuso. L'uso di inibitori dell'anidrasi carbonica è utile anche nel
glaucoma secondario.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Adulti
Nel glaucoma cronico semplice e glaucoma secondario: ½–1 compressa
(125–250 mg) una o due volte al
giorno. In caso di glaucoma acuto ad angolo chiuso, la posologia
iniziale è di 2 compresse (500 mg), quindi
di 125–250 mg 4 volte al giorno.
Le compresse presentano una linea di frattura a croce su un lato. La
compressa può essere suddivisa in due
parti uguali.
Bambini e adolescenti
Ad oggi, l'uso e la sicurezza di Glaupax compresse nei bambini e negli
adolescenti non sono stati esaminati.
Controindicazioni
Ipersensibilità a uno degli ingredienti e ipersensibilità ai
sulfamidici in generale.
Glaupax non deve essere usato in pazienti c
                                
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Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-11-2023
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