Gentamox süstesuspensioon

Država: Estonija

Jezik: estonski

Izvor: Ravimiamet

Aktivni sastojci:

amoksitsilliin+gentamütsiin

Dostupno od:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC koda:

QJ01RA79

INN (International ime):

amoxicillin+gentamicin

Doziranje:

150mg+40mg 1ml 100ml 1TK

Farmaceutski oblik:

süstesuspensioon

Tip recepta:

R

Uputa o lijeku

B. PAKENDI INFOLEHT
PAKENDI INFOLEHT
Gentamox, süstesuspensioon.
1.
MÜÜGILOA
HOIDJA
NING,
KUI
NEED
EI
KATTU,
RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA
AADRESS
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135.
17170-Amer (Girona) HISPAANIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gentamox, süstesuspensioon.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
1 ml süstesuspensiooni sisaldab:
Amoksitsilliintrihüdraati ………………………150 mg
Gentamütsiini (sulfaadina)……………………….40 mg
ABIAINED:
Bensüülalkohol ……………………...0,05 ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Veis: Amoksitsilliini ja gentamütsiini kombinatsioonile tundlike
mikroorganismide
põhjustatud hingamisteede, seedetrakti ja udara haiguste ravi.
Siga: Amoksitsilliini ja gentamütsiini kombinatsioonile tundlike
mikroorganismide
põhjustatud hingamisteede ja seedetrakti haiguste ravi, MMA
sündroomi ravi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete, või ravimi
ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte manustada neerufunktsiooni häiretega loomadele.
Mitte manustada tiinetele loomadele.
6.
KÕRVALTOIMED
Pikaaegne manustamine soovitatust suuremates doosides võib
põhjustada häireid neerude
funktsioonis.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi
infolehes mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis, siga.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Intramuskulaarseks manustamiseks.
Manustada 15 mg amoksitsilliintrihüdraati + 4 mg gentamütsiini kg
kehamassi kohta, mis
vastab 1 ml Gentamox-ile 10 kg kehamassi kohta 1 kord päevas 3 päeva
jooksul.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Enne kasutamist loksutada korralikult.
Kui ravimit tuleb manustada suurtes doosides, on soovitav manustada
preparaati kahte
erinevasse kohta, et soodustada imendumist.
10.
KEELUAJAD
Lihale ja söödavatele kudedele:
90 päeva.
Piimale:
2 päeva.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kätte

Svojstava lijeka

_ [Version 7.3, 04/2010] _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gentamox, süstesuspensioon.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
1 ml süstesuspensiooni sisaldab:
Amoksitsilliintrihüdraati ………………………150 mg
Gentamütsiini (sulfaadina)……………………….40 mg
ABIAINED:
Bensüülalkohol ……………………...0,05 ml
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis, siga.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Veis: Amoksitsilliini ja gentamütsiini kombinatsioonile tundlike
mikroorganismide
põhjustatud hingamisteede, seedetrakti ja udara haiguste ravi.
Siga: Amoksitsilliini ja gentamütsiini kombinatsioonile tundlike
mikroorganismide
põhjustatud hingamisteede ja seedetrakti haiguste ravi, MMA
sündroomi ravi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete
suhtes.
Mitte manustada neerufunktsiooni häiretega loomadele.
Mitte manustada tiinetele loomadele.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole teada.
4.5. ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ravimit tuleb kasutada vastavalt mikroobide antibiootikumitundlikkuse
uuringutele ning
arvestada ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
Kasutada seda preparaati vaid juhtudel kui eelnev ravi teiste
antibiootikumidega ei ole
andnud tulemusi.
Enne kasutamist loksutada korralikult.
Kui ravimit tuleb manustada suurtes doosides, on soovitav manustada
preparaati kahte
erinevasse kohta, et soodustada imendumist.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Penitsilliinid
ja
tsefalosporiinid
võivad
süstimise,
inhalatsiooni,
allaneelamise
või
nahakontakti järgselt põhjustada ülitundlikkust (allergiat).
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
Inimesed, kes