GELENK TROPFEN

Država: Njemačka

Jezik: njemački

Izvor: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivni sastojci:

Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben); Ledum palustre (Pot.-Angaben); Rhododendron (Pot.-Angaben); Aconitum napellus (Pot.-Angaben); Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben); Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben); Solanum dulcamara (Pot.-Angaben); Filipendula ulmaria (Pot.-Angaben); Stellaria media (Pot.-Angaben); Lithium benzoicum (Pot.-Angaben)

Dostupno od:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (International ime):

Acidum benzoicum e resina (Pot.-Information), Ledum palustre (Pot.-Information), Rhododendron (Pot.-Information), Aconitum napellus (Pot.-Information), Pulsatilla pratensis (Pot.-Information), Asclepias tuberosa (Pot.-Information), Solanum dulcamara (Pot.-Information), Filipendula ulmaria (Pot.-Information), Stellaria media (Pot.-Information), Lithium benzoicum (Pot.-Information)

Farmaceutski oblik:

Mischung

Sastav:

Teil 1 - Mischung; Acidum benzoicum e resina (Pot.-Angaben) (01965) 0,5 Gramm; Ledum palustre (Pot.-Angaben) (01976) 1 Gramm; Rhododendron (Pot.-Angaben) (01985) 1 Gramm; Aconitum napellus (Pot.-Angaben) (01986) 1 Gramm; Pulsatilla pratensis (Pot.-Angaben) (01991) 0,5 Gramm; Asclepias tuberosa (Pot.-Angaben) (02345) 1 Gramm; Solanum dulcamara (Pot.-Angaben) (02354) 1 Gramm; Filipendula ulmaria (Pot.-Angaben) (02468) 1 Gramm; Stellaria media (Pot.-Angaben) (05200) 0,5 Gramm; Lithium benzoicum (Pot.-Angaben) (14992) 0,5 Gramm

Administracija rute:

zum Einnehmen

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2005-12-05

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GELENK TROPFEN
MISCHUNG
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
GELENK TROPFEN
Mischung
Für Erwachsene und Kinder ab 2 Jahren
INDIKATIONSGRUPPE
Homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.
ANWENDUNGSGEBIETE
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen
Arzneimittelbildern ab. Dazu
gehören: Besserung rheumatischer Beschwerden.
GEGENANZEIGEN
GELENK TROPFEN darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch
gegen einen der
Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
Nicht anwenden während der Schwangerschaft.
Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder
Überwärmung von Gelenken
einhergehen, bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu
auftretenden,
unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht
werden, da es sich um
Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Während der Stillzeit, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache
mit dem Arzt
angewendet werden.
Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen von 2-18 Jahren sollte
nicht ohne ärztlichen
Rat erfolgen.
Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol (Ethanol).
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen sind bisher nicht
bekannt geworden.
Bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung ist kein Einfluss auf die
Verkehrstüchtigkeit und
die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu erwarten.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel einnehmen,
kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen
andere Arzneimittel
einzunehmen.
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DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet gilt für Erwachsene:
Bei akuten Zuständen alle hal