Država: Italija
Jezik: talijanski
Izvor: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Magaldrato
NEOPHARMED GENTILI S.P.A.
A02AD02
Magaldrato
"800 MG COMPRESSE MASTICABILI" 40 COMPRESSE; "800 MG/10 ML SOSPENSIONE ORALE" FLACONE 250 ML; "800 MG/10 ML SOSPENSIONE ORALE"40
N
Magaldrato
033232024 - 800 MG/10 ML SOSPENSIONE ORALE40 BUSTINE - Autorizzato; 033232036 - 800 MG/10 ML SOSPENSIONE ORALE FLACONE 250 ML - Autorizzato; 033232012 - 800 MG COMPRESSE MASTICABILI 40 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE GADRAL 800 MG COMPRESSE MASTICABILI Magaldrato Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è GADRAL e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare GADRAL 3. Come prendere GADRAL 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare GADRAL 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È GADRAL E A COSA SERVE GADRAL contiene magaldrato e appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati antiacidi che vengono utilizzati per neutralizzare gli eccessi di acidi che si formano nello stomaco. GADRAL è indicato nell’adulto e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni per il trattamento: - delle lesioni dello stomaco e dell’intestino (ulcera duodenale e gastrica), - dell’infiammazione dell’esofago, il tubo che collega la bocca allo stomaco, causata dal ritorno di acido dallo stomaco alla bocca (esofagite da reflusso), - delle infiammazioni dello stomaco e dell’intestino (gastrite e gastroduodenite) - da diverse cause caratterizzate da iperacidità (aumento dell’acido presente nello stomaco). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE GADRAL NON USI GADRAL - Se è allergico al magaldrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - Se soffre di una malattia che interferisce sulla produzione di alcune cellule del sangue, i globuli rossi (porfiria). Pročitajte cijeli dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE GADRAL 800 mg compresse masticabili GADRAL 800 mg/10 ml sospensione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _GADRAL 800 mg compresse masticabili_ Ogni compressa contiene: magaldrato anidro 800,0 mg. Eccipienti con effetti noti: sorbitolo. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 _GADRAL 800 mg/10 ml sospensione orale _ 10 ml di sospensione contengono: magaldrato anidro 800,0 mg. Eccipienti con effetti noti: benzoato di sodio, etanolo, sorbitolo e propilene glicole (contenuto nell’ aroma maracuia). Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse masticabili, sospensione orale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dell'ulcera duodenale e gastrica e della esofagite da reflusso; trattamento sintomatico delle gastriti e gastro-duodeniti di varia eziologia caratterizzate da iperacidità nell’adulto e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. 4.2POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni _GADRAL 800 mg compresse masticabili:_ Posologia Salvo diversa prescrizione medica, la dose raccomandata è una compressa di GADRAL quattro volte al giorno, un'ora dopo i pasti principali ed immediatamente prima di coricarsi. Modo di somministrazione Le compresse devono essere masticate o succhiate. _GADRAL 800 mg/10 ml sospensione_ _orale: _ Posologia Salvo diversa prescrizione medica, la dose raccomandata è 10 ml (corrispondenti a due cucchiaini da the) o il contenuto di una bustina di 1 Documento reso disponibile da AIFA il 05/04/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ GADR Pročitajte cijeli dokument