furoato de mometasona

Država: Brazil

Jezik: portugalski

Izvor: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
31-03-2021
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
31-03-2021

Aktivni sastojci:

FUROATO DE MOMETASONA MONOIDRATADO

Dostupno od:

EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.

ATC koda:

PRODUTOS PARA TERAPIA NASAL DE ACAO ESPECIFICA

INN (International ime):

FUROATO DE MOMETASONE MONOIDRATADO

Područje terapije:

PRODUTOS PARA TERAPIA NASAL DE ACAO ESPECIFICA

Proizvod sažetak:

50 MCG SUS SPR NAS CT FR SPR PLAS PEAD OPC X 60 ACIONAMENTOS - 1004313410011 - Venda sob Prescrição Médica - NASAL - Suspensão Spray; 50 MCG SUS SPR NAS CT FR SPR PLAS PEAD OPC X 120 ACIONAMENTOS - 1004313410028 - Venda sob Prescrição Médica - NASAL - Suspensão Spray

Status autorizacije:

Válido

Datum autorizacije:

2021-08-23

Uputa o lijeku

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2022-03-12T23:37:55-0300. Current time: 2022-03-12T23:36:45-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                furoato_mometasona_sus_nas_VPS_V0_Rev03
_VERSÃO 00_
_ _ FUROATO DE MOMETASONA
Bula para Profissional da Saúde
Suspensão Spray Nasal
50 mcg
furoato_mometasona_sus_nas_VPS_V0_Rev03
_VERSÃO 00_
_ _
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
FUROATO DE MOMETASONA
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Suspensão Nasal 50 mcg por acionamento:
Embalagem com 1 frasco de 18 g de peso líquido (17,5 mL de conteúdo)
equivalente a 120 acionamentos ou 1 frasco de
9,5 g de peso líquido (9 mL de conteúdo) equivalente a 60
acionamentos.
USO NASAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada acionamento do spray nasal libera aproximadamente 51,7 mcg de
furoato de mometasona monoidratado, equivalente
a 50 mcg de furoato de mometasona.
Excipientes: celulose microcristalina, carmelose sódica, glicerol,
ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, polissorbato
80, cloreto de benzalcônio e água purificada.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
RINITE ALÉRGICA
O furoato de mometasona é indicado para o tratamento dos sintomas de
rinite alérgica sazonal e perene, como congestão
nasal, coriza, coceira e espirros, em pacientes adultos e pediátricos
(a partir de 2 anos de idade). Também é indicado para
a profilaxia dos sintomas nasais de rinite alérgica sazonal em
pacientes adultos e adolescentes com 12 anos ou mais.
Para pacientes com histórico de sintomas de rinite alérgica sazonal
de intensidade moderada a grave, recomenda-se o
tratamento profilático com furoato de mometasona durante duas a
quatro semanas antes do início da época de maior
exposição aos alérgenos.
TRATAMENTO COMPLEMENTAR NOS EPISÓDIOS AGUDOS DE RINOSSINUSITE
O furoato de mometasona é indicado para adultos e adolescentes com 12
anos de idade ou mais como tratamento
complementar aos antibióticos nos episódios agudos de rinossinusite.
PÓLIPOS NASAIS
O furoato de mometasona é indicado para pacientes acima de 18 anos no
tratamento de pólipos nasais e seus sintomas,
incluindo congestão
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata