FURFURIN 21,5 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA # FURFURIN 21,5 mg/ml SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

Država: Španjolska

Jezik: španjolski

Izvor: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivni sastojci:

CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO

Dostupno od:

CZ VACCINES S.A.U.

ATC koda:

QD06AA02

INN (International ime):

CLORTETRACICLINA HYDROCHLORIDE

Farmaceutski oblik:

SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA

Sastav:

CLORTETRACICLINA HIDROCLORURO 21,5

Administracija rute:

USO CUTÁNEO

Jedinice u paketu:

Envase conteniendo 100 ml de medicamento y 150 ml de gas propelente, FURFURIN 21 5 mg/ml SUSPENSION PARA PULVERIZACION CUTANEA Envase conteniendo 100 ml de medicamento y 150 ml de gas propelente # FURFURIN 21 5 mg/ml SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN CUTÁNEA Envase conteniendo 100 ml de medicamento y 150 ml de gas propelente

Tip recepta:

con receta

Terapijska grupa:

Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Porcino; Perros; Gatos

Područje terapije:

Clortetraciclina

Proizvod sažetak:

Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: ; Caducidad tras reconstitucion: ; Indicaciones especie Todas: Heridas; Indicaciones especie Todas: Heridas quirúrgicas; Indicaciones especie Todas: Tratamiento coadyuvante en infecciones podales; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie 2: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie 3: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Reacciones adversas especie 15: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción local; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 0 Días

Status autorizacije:

588462 Autorizado

Datum autorizacije:

2020-03-15

Uputa o lijeku

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
FURFURIN 21,5 mg/ml suspensión para pulverización cutánea
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Hidrocloruro de clortetraciclina
............................................... 21,5 mg
(Equivalente a 20 mg de clortetraciclina base)
EXCIPIENTES:
Azul patente (E 131)
Propilenglicol
Etanol al 96%
Propel 45
Suspensión de color verdoso y olor alcohólico.
3.
TAMAÑO DEL ENVASE
100 ml
4.
ESPECIES DE DESTINO_ _
Bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros y gatos
5.
INDICACIONES DE USO
INDICACIONES DE USO
Tratamiento de heridas superficiales traumáticas o quirúrgicas
contaminadas con agentes sensibles a la
clortetraciclina.
Coadyuvante en el tratamiento de infecciones superficiales de las
pezuñas y la piel, como dermatitis in-
terdigital (pedero) y dermatitis digital causadas por microorganismos
sensibles a la clortetraciclina.
6.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
7.
ADVERTENCIAS ESPECIALES_ _
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No procede.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Proteger los ojos del animal cuando se aplica el tratamiento en zonas
cercanas a la cabeza.
Limpiar bien la zona afectada antes de rociar con el pulverizador.
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y sensibilidad del
(los) patógenos diana. Si esto no es posible, el tratamiento debe
basarse en la información epidemiológi-
ca y el conocimiento sobre la sensibilidad de los patógenos diana a
nivel de explotación, o a nivel lo-
cal/regional.
Evitar que el animal lama la zona tratada o las zon

Svojstava lijeka

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
FURFURIN 21,5 mg/ml suspensión para pulverización cutánea
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Hidrocloruro de clortetraciclina
........................................... 21,5 mg
(Equivalente a 20 mg de clortetraciclina base)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS
COMPONENTES
Azul patente (E 131)
Propilenglicol
Etanol al 96%
Propel 45
Suspensión de color verdoso y olor alcohólico.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, ovino, caprino, caballos, porcino, perros y gatos.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de heridas superficiales traumáticas o quirúrgicas
contaminadas con agentes sensibles a la
clortetraciclina.
Coadyuvante en el tratamiento de infecciones superficiales de las
pezuñas y la piel, como dermatitis in-
terdigital (pedero) y dermatitis digital causadas por microorganismos
sensibles a la Clortetraciclina.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Proteger los ojos del animal cuando se aplica el tratamiento en zonas
cercanas a la cabeza. Limpiar bien la
zona afectada antes de rociar con el pulverizador.
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y sensibilidad del
(los) patógenos diana. Si esto no es posible, el tratamiento debe
basarse en la información epidemiológica
y el conocimiento sobre la sensibilidad de los patóge