FUCIDIN 30MG/TE 100 cm^2 ΕΜΠΟΤΙΣΜΕΝΟΣ ΕΠΙΔΕΣΜΟΣ

Država: Grčka

Jezik: grčki

Izvor: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivni sastojci:

SODIUM FUSIDATE

Dostupno od:

ΛΕΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΛΛΑΣ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. ΛΕΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΛΛΑΣ ΑΕ & LEO PHARMACEUTICAL HELLAS SA (0000010254) Λ. Κύμης

ATC koda:

D09AA02

INN (International ime):

SODIUM FUSIDATE

Doziranje:

30MG/TE 100 cm^2

Farmaceutski oblik:

ΕΜΠΟΤΙΣΜΕΝΟΣ ΕΠΙΔΕΣΜΟΣ

Sastav:

0000071943 SODIUM FUSIDATE 30.000000 MG

Administracija rute:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Tip recepta:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Područje terapije:

FUSIDIC ACID

Proizvod sažetak:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2800231609014 01 BT x 10 ΕΠΙΔΕΣΜΟΥΣ (10CM x 10CM) 10.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 8.87

Status autorizacije:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Uputa o lijeku

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
FUCIDIN® 20 MG/G ΚΡΈΜΑ
Fusidic acid
FUCIDIN® 20 MG/G ΑΛΟΙΦΉ
Sodium fusidate
FUCIDIN® 30 MG/100 CM
2 ΕΜΠΟΤΙΣΜΈΝΟΣ ΕΠΊΔΕΣΜΟΣ
Sodium fusidate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Fucidin® και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Fucidin®
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Fucidin®
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Fucidin�

Svojstava lijeka

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
α) Fucidin® 20 mg/g κρέμα
β) Fucidin® 20 mg/g αλοιφή
γ) Fucidin® 30 mg/100 cm
2
εμποτισμένος επίδεσμος
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
α) Ένα γραμμάριο κρέμας περιέχει 20 mg
Fusidic acid
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: butylated
hydroxyanisole 0.04 mg/g, potassium sorbate 2.7
mg/g και cetyl alcohol 111 mg/g
β) Ένα γραμμάριο αλοιφής περιέχει 20 mg
Sodium fusidate
Έκδοχα
με
γνωστές
δράσεις:
cetyl
alcohol
4
mg/g,
wool
fat
46
mg/g
και
butylhydroxytoluene (E 321)
γ) Ένας εμποτισμένος επίδεσμος (100cm
2
) περιέχει 30 mg/TE Sodium fusidate
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: cetyl alcohol 6 mg,
wool fat 69 mg και butylhydroxytoluene
(E 321)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
α) Κρέμα
Μία λευκή κρέμα.
β) Αλοιφή
Μία υπόλευκη, παχύρρευστη αλοιφή.
γ) Εμποτισμένος επίδεσμος
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία σταφυλοκοκκικών λοιμώξεων
του δέρματος και δερματικά
αποστήματα.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η Fucidin® κρέμα ή αλοιφή εφαρμόζεται
στην περιοχή που πάσχει 2-3 φορές την
ημέρα για
περίοδο όχι μεγαλύτερη των 7 ημερών.
Αν χρησιμοποιηθεί με προστατευτικό
επίδεσμο προτείνεται πιο αραιή
εφαρμογή.
Ο εμποτισμένος επίδεσμος Fucidin®
εφ