FLUXT 10 mg TABLETA

Država: Peru

Jezik: španjolski

Izvor: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktivni sastojci:

CLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA MONOHIDRATO;

Dostupno od:

VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. - LABORATORIO

ATC koda:

A03FA01

INN (International ime):

HYDROCHLORIDE METOCLOPRAMIDE MONOHYDRATE;

Farmaceutski oblik:

TABLETA

Sastav:

POR TABLETA -

Administracija rute:

ORAL

Jedinice u paketu:

caja de cartón dúplex x 30, 60 y 100 tabletas en blister de Aluminio-PVC incoloro.

Tip recepta:

Con receta médica

Proizveden od:

VITA PHARMA SOCIEDAD ANONIMA CERRADA - VITA PHARMA S.A.C. - PERU

Terapijska grupa:

Metoclopramida

Proizvod sažetak:

Presentación: caja de cartón dúplex por 30, 60 y 100 tabletas en blister de Aluminio/PVC ámbar.

Status autorizacije:

VIGENTE

Datum autorizacije:

2024-10-07

Svojstava lijeka

FLUXT 10MG
TABLETA
COMPOSICIÓN
Cada tableta contiene:
Metoclopramida…………… 10 mg
(Como metoclopramida clorhidrato) EXCIPIENTES:
Lactosa
Monohidrato
(Modificado),
Celulosa
Microcristalina
(PH
102),
Croscarmelosa sódica, Almidón de maíz, Dióxido de Silicio Coloidal
(200), Estearato de
Magnesio.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Población adulta
Metoclopramida está indicada en adultos para:
- Prevención de náuseas y vómitos retardados inducidos por
quimioterapia (NVIQ)
- Prevención de náuseas y vómitos inducidos por radioterapia (NVIR)
- Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos, incluyendo náuseas
y vómitos inducidos
por migraña aguda. En migraña aguda, se puede usar metoclopramida en
combinación
con analgésicos orales para mejorar la absorción de los
analgésicos.
Población pediátrica
Metoclopramida está indicada en niños (entre 1 a 18 años de edad)
para:
- Prevención de náuseas y vómitos retardados inducidos por
quimioterapia (NVIQ) como
opción de segunda línea.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Población adulta
Se recomienda una dosis única de 10 mg, que se puede repetir hasta 3
veces al día.
La dosis máxima diaria recomendada es de 30 mg ó 0,5mg/kg de peso
corporal. La
duración máxima recomendada del tratamiento es de 5 días.
Prevención
de
náuseas
y
vómitos
retardados
inducidos
por
quimioterapia
(NVIQ)
(población pediátrica de 1 – 18 años de edad)
La dosis recomendada es de 0,1 a 0,15 mg/kg de peso corporal, que se
puede repetir
hasta 3 veces al día por vía oral. La dosis máxima en 24 horas es
de 0,5 mg/kg de peso
corporal.
Tabla de dosis:
La duración máxima del tratamiento para la prevención de náuseas y
vómitos retardados
inducidos por quimioterapia (NVIQ) es de 5 días.
Los comprimidos no son adecuados para el uso en niños con un peso
inferior a 30 kg.
Otras formas farmacéuticas/dosis pueden ser más adecuadas para la
administración a
esta población.
Forma de administración
Se debe respetar un intervalo mínimo de 6 horas entre dos