Fluvastatin-Mepha 40 mg Capsules

Država: Švicarska

Jezik: francuski

Izvor: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivni sastojci:

fluvastatinum

Dostupno od:

Mepha Pharma AG

ATC koda:

C10AA04

INN (International ime):

fluvastatinum

Farmaceutski oblik:

Capsules

Sastav:

fluvastatinum 40 mg à fluvastatinum natricum, excipiens de la capsule.

Razred:

B

Terapijska grupa:

Synthetika

Područje terapije:

Réduction de la Serumcholesterinkonzentration, primaire Dyslipidémie mixte

Status autorizacije:

zugelassen

Datum autorizacije:

2009-10-14

Uputa o lijeku

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Fluvastatin-Mepha capsules
Qu'est-ce que Fluvastatin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Fluvastatin-Mepha ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Fluvastatin-Mepha?
Fluvastatin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Fluvastatin-Mepha?
Quels effets secondaires Fluvastatin-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Fluvastatin-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Fluvastatin-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
juillet 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Fluvastatin-Mepha capsules
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Fluvastatin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Adultes et enfants à partir de 9 ans
Fluvastatin-Mepha est un médicament utilisé pour le traitement de
taux élevés de graisses dans le sang
(hyperlipidémies). Son effet consiste à diminuer la formation du
cholestérol dans le corps. Ainsi, un
traitement par Fluvastatin-Mepha permet de ramener le taux sanguin de
cholestérol à des valeurs normales et
aussi de réd

Svojstava lijeka

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Fluvastatin-Mepha capsules
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Fluvastatin-Mepha capsules
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Fluvastatinum ut Fluvastatinum natricum.
Excipients
Lactosum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum,
magnesii stearas, gelatina, Color:
titanii dioxidum (E171), ferrum oxydatum (E172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Capsules de 20 mg et 40 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Dyslipidémie
Adultes:
Diminution des concentrations anormalement élevées de cholestérol
total, de cholestérol LDL,
d'apolipoprotéine B et de triglycérides, ainsi qu'augmentation du
cholestérol HDL chez les adultes atteints
d'une hypercholestérolémie primaire ou d'une dyslipidémie mixte
primaire (de type IIa ou IIb selon
Fredrickson) insuffisamment contrôlée par les mesures diététiques.
Enfants et adolescents:
Diminution des concentrations anormalement élevées de cholestérol
total, de cholestérol LDL,
d'apolipoprotéine B et de triglycérides ainsi qu'augmentation du
cholestérol HDL chez les garçons (9 à
16 ans) et les filles ayant eu la première menstruation (10 à 16
ans), atteints d'une hypercholestérolémie
familiale hétérozygote insuffisamment contrôlée par les mesures
diététiques.
Autres indications: