FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés à l'aspartam et au sorbitol

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivni sastojci:

acétylcystéine 200 mg

Dostupno od:

ZAMBON FRANCE

ATC koda:

R05CB01

INN (International ime):

acétylcystéine 200 mg

Doziranje:

200 mg

Farmaceutski oblik:

Granulés

Sastav:

pour un sachet de 1 g > acétylcystéine 200 mg

Administracija rute:

orale

Jedinice u paketu:

18 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1 g

Područje terapije:

MUCOLYTIQUE

Terapijske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB01 (R : Système respiratoire).FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Proizvod sažetak:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status autorizacije:

Valide

Datum autorizacije:

1999-05-12

Uputa o lijeku

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2020
Dénomination du médicament
FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg ADULTES SANS SUCRE,
granulés pour
solution buvable en sachet édulcorés à l’aspartam et au sorbitol
Acétylcystéine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg ADULTES
SANS
SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés à
l’aspartam et au sorbitol et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FLUIMUCIL EXPECTORANT
ACETYLCYSTEINE 200 mg ADULTES SANS SUCRE, granulés pour solution
buvable en sachet
édulcorés à l’aspartam et au sorbitol ?
3. Comment prendre FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg ADULTES
SANS
SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés à
l’aspartam et au sorbitol ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg
ADULTES SANS
SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés à
l’aspartam et au sorbitol ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg ADULTES
SANS
SUCRE, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés à
l’

Svojstava lijeka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLUIMUCIL EXPECTORANT ACETYLCYSTEINE 200 mg ADULTES SANS SUCRE,
granulés pour
solution buvable en sachet édulcorés à l’aspartam et au sorbitol
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylcystéine.................................................................................................................
200,00 mg
Pour un sachet de 1 g.
Excipients à effet notoire : aspartam (E951), sorbitol (E420),
glucose, lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Troubles de la sécrétion bronchique. Affections respiratoires
récentes avec difficulté d'expectoration chez
l'adulte (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
Posologie
600 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour.
La durée du traitement ne dépassera pas 6 jours sans avis médical.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre le contenu du sachet dans un peu d'eau.
Il n’a pas été rapporté d’interaction avec les aliments ; il
n’existe pas d’indication concernant l’administration
du médicament avant ou après les repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est
contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à
respecter.
L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance
asséchant les sécrétions (atropiniques)
est irrationnelle.
La prudence est recommandée lorsque le produit est utilisé chez des
patients présentant un ulcère
gastroduodénal ou des