Felodipin Mylan 10 mg Depottablett
Država: Švedska
Jezik: švedski
Izvor: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
Svojstava lijeka
(SPC)
25-06-2013
Neki dokumenti za ovaj proizvod trenutno nisu dostupni, možete poslati zahtjev u našu korisničku službu i mi ćemo vas obavijestiti čim ih budemo mogli dobiti.
Pošalji zahtjev.
Pošalji zahtjev.
Aktivni sastojci:
felodipin
Dostupno od:
Mylan AB
ATC koda:
C08CA02
INN (International ime):
felodipine
Doziranje:
10 mg
Farmaceutski oblik:
Depottablett
Sastav:
felodipin 10 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne; propylenglykol Hjälpämne
Razred:
Apotek
Tip recepta:
Receptbelagt
Područje terapije:
Felodipin
Status autorizacije:
Avregistrerad
Datum autorizacije:
2003-08-08
Svojstava lijeka
Produktinformationen för Felodipin Mylan 10 mg depottablett, MTnr 18303, gäller
vid det tillfälle då läkemedlet godkändes. Informationen kommer inte att uppdateras
eftersom läkemedlet inte marknadsförs i Sverige. Av samma anledning finns inte
någon svensk produktinformation.Den engelska produktinformationen kommer dock
att uppdateras för de produkter där Sverige är referensland.
Om läkemedelsnamnet i följande produktinformation inte stämmer med namnet på
dokumentet, beror det på att läkemedlet i Sverige är
godkänt under ett annat namn.
1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1. TRADE NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT(S)
[To be completed nationally]
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 prolonged release tablet contains 10 mg of felodipine.
For a full list of excipients, see section 6.1
3. PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged release tablets
Reddish brown, round, biconvex, film-coated prolonged release tablet with embossed
10_._
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Hypertension
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The tablets should be taken in the morning and be swallowed with water. The tablets
should NOT be taken with grapefruit juice (see section 4.5). In order to keep the
prolonged release properties, the tablets must not be divided, crushed or chewed. The
tablets can be administered without food or following a light meal not rich in fat or
carbohydrate.
_Hypertension_
The dose should be adjusted individually. Treatment can be started with 5 mg once
daily.
Depending on the patient’s response, the dosage can, where applicable, be decreased
to 2.5 mg or increased to 10 mg daily. Dose increase should occur at intervals of at
least 2 weeks. If necessary
another antihypertensive agent may be added.
The standard maintenance dos
Pročitajte cijeli dokument
