Država: Bosna i Hercegovina
Jezik: hrvatski
Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
paracetamol
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
N02BE01
paracetamol
250 mg/1 supozitorija
supozitorija
1 supozitorija sadrži: 250 mg paracetamola
10 supozitorija (2 PVC/PE folija po 5 supozitorija) u kutiji
BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o.Banja Luka, Bosna i Hercegovina
Važeći
2017-12-04
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA FEBRICET 250 mg, supozitorija paracetamol Pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo, jer sadrži informacije koje su važne za Vas. Ovaj lijek se može nabaviti bez ljekarskog recepta. Me_đ_utim, neophodno je da pažljivo koristite lijek, da biste sa njim postigli najbolje rezultate. - Uputstvo sa_č_uvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pro_č_itate. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se ljekaru ili farmaceutu. - Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje poslije upotrebe lijeka, morate se obratiti svom ljekaru. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primjetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek FEBRICET supozitorije i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek FEBRICET supozitorije 3. Kako se upotrebljava lijek FEBRICET supozitorije 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek FEBRICET supozitorije 6. Dodatne informacije 1. ŠTA JE LIJEK FEBRICET SUPOZITORIJE I ČEMU JE NAMIJENJEN? Lijek FEBRICET supozitorije sadrži paracetamol koji pripada grupi lijekova protiv bolova (analgetici). FEBRICET supozitorije se preporučuju za liječenje bola i povišene temperature kod djece starosti od 6 do 12 godina koja imaju poteškoće kada uzimaju paracetamol u obliku tableta ili sirupa. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK FEBRICET SUPOZITORIJE Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. Lijek FEBRICET supozitorije ne smijete davati djetetu ako: Postoji alergija (preosjetljivost) na paracetamol ili na bilo koji drugi sastojak u preparatu (navedeni su u dijelu 6). Kada uzimate lijek FEBRICET supozitorije, posebno vodite raČuna: Razgovarajte sa ljekarom Vašeg djeteta ili farmaceutom prije primjene FEBRICET supozitorija ako dijete: Im Pročitajte cijeli dokument
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA FEBRICET 250 mg, supozitorija paracetamol 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna supozitorija sadrži 250 mg paracetamola. Za listu svih pomoćnih supstanci, vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Supozitorija boje slonove kosti, u obliku torpeda. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije FEBRICET supozitorije se preporučuju za liječenje blagog do umjerenog bola i povišene temperature kod djece starosti od 6 do 12 godina. FEBRICET supozitorije su posebno pogodne za pacijente koji ne mogu da uzimaju oralne oblike paracetamola npr. postoperativno ili ako se pojave mučnina i povraćanje. 4.2. Doziranje i naČin primjen FEBRICET supozitorije treba dozirati prema starosti i tjelesnoj težini: 6 godina (20 kg): 250 mg (jedna supozitorija) 12 godina (40 kg): 500 mg (dvije supozitorije) NaČin primjene Ove doze mogu se ponoviti do najviše četiri puta u toku 24 sata. Doziranje ne treba ponavljati češće nego na svaka 4 sata. Ne treba premašiti preporučenu dozu. Veće doze neće dovesti do izraženijeg analgetičkog dejstva. Treba primjeniti samo cijele supozitorije, nemojte ih lomiti prije primjene. 4.3. Kontraindikacije Preosjetljivost na paracetamol ili bilo koji drugi sastojak lijeka naveden u dijelu 6.1. 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi lijeka FEBRICET supozitorije ne treba primjenjivati zajedno sa drugim analgeticima koji sadrže paracetamol. Paracetamol treba davati sa oprezom pacijentima koji imaju oslabljenu funkciju bubrega ili jetre. Doze veće od preporučenih predstavljaju rizik pojave veoma ozbiljnog oštećenja jetre. Oštećenje jetre je takođe povezano sa određenim faktorima rizika (vidjeti dijelove 4.5 Interakcije sa drugim lijekovima i druge vrste interakcija, kao i 4.9 Predoziranje). Ako se sumnja na oštećenje jetre treba uraditi testove funkcije jetre. Nemojte premašiti preporučenu dozu. Ako simptomi traju duže obratite se ljekaru. Čuvati van vidokruga i domašaja djece. Obilježavanje i Uputstvo za Pročitajte cijeli dokument