FATROX

Država: Francuska

Jezik: francuski

Izvor: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktivni sastojci:

Rifaximine

Dostupno od:

FATRO

ATC koda:

QJ51XX01

INN (International ime):

Rifaximine

Farmaceutski oblik:

Suspension intramammaire

Terapijska grupa:

Bovins

Područje terapije:

phamacothérapeutique antibactérien pour usage intramammaire, ansamycines

Proizvod sažetak:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Datum autorizacije:

1995-12-12

Svojstava lijeka

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
FATROX
2. Composition qualitative et quantitative
Une seringue intramammaire de 5 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Rifaximine ……………..…………………………..
………….
100 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension intramammaire.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Affections à germes sensibles à la rifaximine.
Chez les bovins :
-
traitement
curatif
au
tarissement
des
mammites
subcliniques
à
:
_Staphylococcus_
_ _
_aureus_
_Streptococcus_
_ _
_agalactiae_
_Streptococcus_
_ _
_dysgalactiae_
_Streptococcus uberis_
- traitement préventif des nouvelles infections pendant la période
sèche.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les vaches en lactation
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
S'assurer
de
l'absence
de
mammite
clinique
avant
de
procéder
au
tarissement.
L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes
mentionnés dans les indications (rubrique
« Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles »).
En conséquence, la survenue après le
tarissement d'une mammite grave (pouvant être mortelle) due à
d'autres germes, en particulier _Pseudomonas_
_aeruginosa_,
reste
possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de
l'administration du produit doivent être scrupuleusement
respectées ; une surveillance des vaches dans les jours suivant le
tarissement et leur maintien dans un
environnement hygiénique éloigné de l'ambiance de traite doivent
également être assurés.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En raison de la coloration du produit, manipuler les seringues
intramammaires