FAMOTIDIN 20 mg/1 tableta film tableta

Država: Bosna i Hercegovina

Jezik: hrvatski

Izvor: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktivni sastojci:

famotidin

Dostupno od:

Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka

ATC koda:

A02BA03

INN (International ime):

famotidin

Doziranje:

20 mg/1 tableta

Farmaceutski oblik:

film tableta

Sastav:

1 film tableta sadrži: 20 mg famotidina

Jedinice u paketu:

30 filmom obloženih tableta (3 blistera po 10 filmom obloženih tableta) u kutiji

Tip recepta:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Proizveden od:

HEMOFARM A.D. Vršac, Srbija

Status autorizacije:

Važeći

Datum autorizacije:

2016-12-04

Uputa o lijeku

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
FAMOTIDIN HF
20 mg, film tableta
40 mg, film tableta
famotidin
Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da
koristite ovaj lijek.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko
neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog
ljekara ili farmaceuta.
U ovom uputstvu proČitaĆete:
1. Šta je lijek FAMOTIDIN HF i čemu je namijenjen
2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek FAMOTIDIN HF
3. Kako se upotrebljava lijek FAMOTIDIN HF
4. Moguća neželjena dejstva
5. Kako čuvati lijek FAMOTIDIN HF
6. Dodatne informacije
1. ŠTA JE LIJEK FAMOTIDIN HF I ČEMU JE NAMIJENJEN?
Lijek FAMOTIDIN HF sadrži aktivnu supstancu famotidin, koja pripada
grupi lijekova pod nazivom
histamin antagonisti H
2
receptora koji smanjuju lučenje kiseline u želucu.
FAMOTIDIN HF 20 mg se koristi za:

liječenje čireva u želucu i dvanaestopalačnom crijevu (duodenum).

spriječavanje ponovnog javljanja čireva u želucu i
dvanaestopalačnom crijevu (duodenum).

liječenje Zollinger-Ellison sindroma, oboljenje gdje želudac
proizvodi previše kiseline.

liječenje simptoma (npr. žgaravice) blagog refluksnog ezofagitisa
(blaga upala jednjaka).
FAMOTIDIN HF 40 mg se koristi za:

liječenje čireva u želucu i dvanaestopalačnom crijevu (duodenum).

liječenje Zollinger-Ellison sindroma, oboljenje gdje želudac
proizvodi previše kiseline.

liječenje simptoma blagog do umjerenog refluksnog ezofagitisa (blaga
do umjerena upala
jednjaka), oboljenje koje uzrokuje žgaravicu.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK FAMOTIDIN HF
Upozorite
ljekara
ako
uzimate
druge
lijekove,
imate
neku
hroni_č_nu
bolest,
neki
poreme_ć_aj
metabolizma, preosje

Svojstava lijeka

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
FAMOTIDIN HF
20 mg, film tableta
famotidin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
FAMOTIDIN HF, 20 mg, film tableta
1 film tableta sadrži:
famotidin
20 mg
Za pomo_ć_ne supstance, vidjeti odjeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Famotidin, 20 mg, film tableta:
Film tableta.
Okrugle, bikonveksne film tablete, svijetlo ružičaste boje, na
prelomu bijele.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije

Spriječavanje ponovne pojave duodenalnih ulkusa

Duodenalni ulkus

Benigni ulkus želuca

Zollinger-Ellison sindrom

Simptomatsko liječenje blagog refluksnog ezofagitisa.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Odrasli i stariji pacijenti
Duodenalni ulkusi i benigni stomačni ulkusi
40 mg famotidina jednom prije odlaska na spavanje
Profilaktičko liječenje ponovne pojave duodenalnih ulkusa
20 mg famotidina uveče
Zollinger-Ellison sindrom
Pacijenti koji ranije nisu primali antisekretornu terapiju, terapiju
za Zollinger-Ellison sindrom treba
započeti sa 20 mg famotidina (ekvivalent 1 film tableta Famotidin 20
mg film tablete svakih šest sati).
Za daljnje liječenje doze se moraju prilagoditi prema obimu sekrecije
kiseline i kliničkog odgovora
pacijenta kod se sekrecija kiseline ne smanji na prihvatljiv nivo
(npr. <10 mEq/h sat vremena prije
sljedeće doze famotidina).
Ukoliko doza od 800 mg/d ne rezultira u dovoljnom spriječavanju
inhibicije sekrecije, potrebno je
razmotiriti alternativnu terapiju za regulisanje sekrecije kiseline
zato što nema iskustva kod dugotrajne
primjene doza većih od 800 mg famotidina/d.
Terapiju treba nastaviti dok god je klinički neophodna.
Pacijenti koji su već na terapiji drugim antagonistima H
2
receptora mogu odmah da pređu na veće
početne doze od preporučenih kod novih pacijenata. Početna doza
zavisi od težine kliničke slike i
doze prethodno korišćenog antagonistima H
2
receptora.
Simptomatsko liječenje blagog refluksnog ezofagitisa
Preporučuje se 20 mg famotidina dva puta dnevno.
Famotidin se uglavnom izl