Država: Francuska
Jezik: francuski
Izvor: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
famciclovir
TEVA SANTE
J05AB09
famciclovir
500 mg
comprimé
composition pour un comprimé > famciclovir : 500 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 3 comprimé(s)
liste I
ANTIVIRAL A USAGE SYSTEMIQUE
394 921-3 ou 34009 394 921 3 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;394 923-6 ou 34009 394 923 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 359-5 ou 34009 575 359 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2009-05-29
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/11/2011 Dénomination du médicament FAMCICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE FAMCICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FAMCICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé ? 3. COMMENT PRENDRE FAMCICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER FAMCICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE FAMCICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTIVIRAL A USAGE SYSTEMIQUE (J: Anti-infectieux) Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans certains cas de zona: · pour la prévention des douleurs associées au zona (réduction de leur durée et de leur fréquence) chez les sujets âgés de plus de 50 ans et ne présentant pas d'immunodéficience. · pour la prévention des complications oculaires de zona ophtalmique, chez les sujets ne présentant pas d'immunodéficience. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FAMCICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS FAMCICLOVIR TEVA 500 Pročitajte cijeli dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/11/2011 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT FAMCICLOVIR TEVA 500 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Famciclovir .................................................................................................................................. 500,00 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Prévention des douleurs associées au zona (réduction de leur durée et de leur fréquence) chez le sujet immunocompétent de plus de 50 ans. Prévention des complications oculaires du zona ophtalmique chez le sujet adulte immunocompétent. Le traitement doit être administré précocement, au plus tard avant la 72 ème heure suivant l'apparition des premières manifestations cutanées 4.2. Posologie et mode d'administration Voie orale. RESERVE A L'ADULTE ADULTE: 1 comprimé à 500 mg 3 fois par jour, pendant 7 jours. Le traitement doit être administré le plus tôt possible après le début de l'infection, dans les 72 heures suivant le début des manifestations cutanées. SUJET ÂGÉ: Aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire en dehors d'une insuffisance rénale. CHEZ L'INSUFFISANT RÉNAL: La clairance du penciclovir métabolite actif du famciclovir est réduite en cas d'insuffisance rénale (voir rubrique 4.9). La posologie sera adaptée en fonction de la clairance de la créatinine: Clairance de la créatinine (ml/min/1,73m 2 ) Dose 20 - 39 5 à 19 <5 (cf patients hémodialysés) 500 mg toutes les 24 h 500 mg toutes les 48 h 500 mg après les séances de dialyse Chez les patients hémodialysés: Un intervalle de 48 h est recommandé entre les prises. La dose complète de famciclovir doit être administrée immédiatement après dialyse. Les concentrations plasmatiques de penciclovir sont réduites d'environ 75% après 4 h d'hémodialyse. Chez l'insuffisant hépatique: Au Pročitajte cijeli dokument